6,7-dihydro-dibenzoxepin-6-one | 32548-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6,7-dihydro-dibenzoxepin-6-one
• 英文别名: dibenzo[b,d]oxepin-7(6H)-one；dibenzo[d,f]oxepin-7-one；Dibenzoxepin-7(6H)-on；5-Oxa-dibenzo(A,C)cyclohepten-7-one；benzo[d][1]benzoxepin-7-one
• CAS: 32548-29-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: KLESETVYNCDHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-dibenzoxepin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6H-dibenzo[b,d]oxocin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下钯催化邻位CH活化/ CC环化全合成原黄素A及其衍生物

  摘要：

  通过6个线性步骤，开发了一种原卟啉A的全合成方法，它是一种具有许多生物活性的复杂自然产物。二苯并[b，d]氧杂环庚烷类化合物是...的关键中间体

  DOI：

  10.1039/c6cc01149g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)-1-phenylethanone 在 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dihydro-dibenzoxepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下钯催化邻位CH活化/ CC环化全合成原黄素A及其衍生物

  摘要：

  通过6个线性步骤，开发了一种原卟啉A的全合成方法，它是一种具有许多生物活性的复杂自然产物。二苯并[b，d]氧杂环庚烷类化合物是...的关键中间体

  DOI：

  10.1039/c6cc01149g

文献信息

• A new approach to the synthesis of 4,5-dioxoaporphine alkaloids from preformed biaryl bond precursors
  作者：Rafael Suau、Juan Manuel López-Romero、Rodrigo Rico、Francisco J. Alonso、Carolina Lobo

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00657-6

  日期：1996.8

  The synthesis of cepharadione-B and 2-demethoxy analogues is described. Starting from fluorenones, ring C was formed by cyclization of (biphenyl-2-yl)acetyl morpholines under Bischler-Napieralsky conditions. The photochemistry of chloroacetamides was used to form ring B. The cytotoxicity of these compounds on several tumor cell lines was evaluated.

  描述了头孢拉酮-B和2-脱甲氧基类似物的合成。由芴酮开始，在Bischler-Napieralsky条件下，环化（联苯-2-基）乙酰基吗啉形成环C。氯乙酰胺的光化学用于形成环B。评估了这些化合物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  申请人：DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

  公开号：US20140309437A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Process for the preparation of intermediates that are useful in the synthesis of active pharmaceutical ingredients (API), in particular active in the central nervous system.

  用于合成活性药用成分（API），特别是对中枢神经系统活性有用的中间体的制备过程。
• Process for the preparation of pharmaceutical intermediates
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2789605A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  Process for the preparation of dibenzo[b,e]oxe-/thiepin-11-(6H9-one compounds that are useful intermediates in the synthesis of known tricycli antidepressants Doxepin and Dothiepin respectively.

  制备二苯并[b,e]噁唑/噻唑-11-(6H9-one)化合物的过程，该化合物是合成已知三环抗抑郁药多西平和多噻平的有用中间体。
• A visible-light-induced cascade reaction of etherification/C–C cyclization: efficient synthesis of dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]oxepin-7(6<i>H</i>)-ones
  作者：Wanyong Fu、Aixia Yu、Hongshuo Jiang、Minghui Zuo、Hongfeng Wu、Zhongwen Yang、Qi An、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1039/c9ob00247b

  日期：——

  visible-light-induced palladium-catalyzed cascade reaction was developed by etherification/C–C coupling cyclization of α-bromoacetophenones with phenols. A series of dibenzo[b,d]oxepin-7(6H)-one derivatives were efficiently synthesized by using this method in good yields. Furthermore, this method was applied to the synthesis of protosappanin A. The protocol has advantages such as simple reaction conditions,

  α-溴苯乙酮与苯酚的醚化/ CC偶联环化反应产生了可见光诱导的钯催化的级联反应。使用该方法可以高收率高效地合成一系列二苯并[ b，d ] oxepin-7（6 H）-one衍生物。此外，该方法还用于原沙丁胺醇A的合成。该方案具有反应条件简单，底物范围广，反应效率高等优点。
• 一种原苏木素A及其衍生物化学全合成方法
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN104016959B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开了一种原苏木素A及其衍生物化学全合成方法。原苏木素A及其衍生物的合成方法的主要步骤是：以二芳基并[d,f]氧杂环庚烷‑3‑酮类化合物为原料，经过羰基的氰基加成，还原，Tiffeneau‑Demjanov重排，脱保护基等反应合成原苏木素A类衍生物，总收率可达到85％以上。本发明首次开发出了原苏木素A类化合物的化学全合成方法；操作简便，使用常规的化合反应方法，降低了合成难度；反应条件温和，对环境友好，后处理简单，收率高，具有良好的工业化生产前景。