2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-trifluoromethyl-cyclopent-1-ene oxide | 429661-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-trifluoromethyl-cyclopent-1-ene oxide
• 英文别名: 2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-trifluoromethylcyclopentane；2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro-1-trifluoromethylcyclopent-1-ene,oxide；1,2,2,3,3,4,4-heptafluoro-5-(trifluoromethyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 429661-00-7
• 化学式: C₆F₁₀O
• 分子量: 278.049
• InChiKey: NRQWERQFOJBADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-trifluoromethyl-cyclopent-1-ene oxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-2-trifluoromethyl-1-(2'-isopropylimino-4'-trifluoromethyl-5',5',5'-trifluoropentan-4'-ol)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型，简便的氟化烯胺酮和氨基醇的合成

  摘要：

  选定的亚胺和一个双亚胺通过其烯胺互变异构体与末端全氟化环氧化物，例如六氟丙烯氧化物反应，生成氟化的烯氨基酮或亚氨基酮。相比之下，内部全氟化线性环氧化物和一个环状环氧化物会生成中间体亚氨基醇，在一种情况下会添加六氟丙酮，从而通过X射线衍射研究提供了一种新的亚氨基二醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00102-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,4,4,5,5-七氟-2-(三氟甲基)环戊烯 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-trifluoromethyl-cyclopent-1-ene oxide
  参考文献：
  名称：

  Unusual conversion of perfluoromethylepoxycyclopentane into a linear β-aminovinylketone by CC bond cleavage

  摘要：

  2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro-1-trifluoromethyl-1,2-epoxycyclopentane reacted with 2-isopropyl-acetophenone imine giving 2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-2-trifluoromethyl-1-(2'-isopropylimino-2'-phenylethane) cyclopentan-1-ol, which in its turn underwent an intramolecular rearrangement yielding the linear 4,4,5,5,6,6,7,8,8,8-decafluoro-1-isopropylamino-oct-1-en-3-one, being characterized by X-ray structural analysis (triclinic, P-1, a = 920.5(2), b = 1027.9(3), c = 1127.4(3) pm, alpha = 110.99, beta = 105.68degrees, gamma = 96.75degrees). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00502-4

文献信息

• Novel and facile synthesis of fluorinated enamino ketones and amino alcohols
  作者：Jan A Barten、Alexander A Kadyrov、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00102-1

  日期：2002.7

  react via their enamine tautomers with terminal perfluorinated epoxides, e.g. hexafluoropropene oxide to produce fluorinated enamino ketones or imino ketones. In contrast, internal perfluorinated linear epoxides and one cyclic epoxide yield intermediate imino alcohols, which in one case added hexafluoroacetone, furnishing a new imino diol investigated by X-ray diffraction.

  选定的亚胺和一个双亚胺通过其烯胺互变异构体与末端全氟化环氧化物，例如六氟丙烯氧化物反应，生成氟化的烯氨基酮或亚氨基酮。相比之下，内部全氟化线性环氧化物和一个环状环氧化物会生成中间体亚氨基醇，在一种情况下会添加六氟丙酮，从而通过X射线衍射研究提供了一种新的亚氨基二醇。
• Unusual conversion of perfluoromethylepoxycyclopentane into a linear β-aminovinylketone by CC bond cleavage
  作者：Jan A. Barten、Alexander A. Kadyrov、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00502-4

  日期：2002.1

  2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro-1-trifluoromethyl-1,2-epoxycyclopentane reacted with 2-isopropyl-acetophenone imine giving 2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-2-trifluoromethyl-1-(2'-isopropylimino-2'-phenylethane) cyclopentan-1-ol, which in its turn underwent an intramolecular rearrangement yielding the linear 4,4,5,5,6,6,7,8,8,8-decafluoro-1-isopropylamino-oct-1-en-3-one, being characterized by X-ray structural analysis (triclinic, P-1, a = 920.5(2), b = 1027.9(3), c = 1127.4(3) pm, alpha = 110.99, beta = 105.68degrees, gamma = 96.75degrees). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.