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1,4-naphthacenequinone | 15098-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-naphthacenequinone
英文别名
1,4-naphthacenedione;1,4-tetracenequinone;Naphthacenchinon-(1.4);Naphthacenchinon-1,4;Naphthacen-chinon;Tetracene-1,4-dione
1,4-naphthacenequinone化学式
CAS
15098-01-8
化学式
C18H10O2
mdl
——
分子量
258.276
InChiKey
BAQTXHFYWBUHBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    281-282 °C
  • 沸点:
    499.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-naphthacenequinone十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Retro Diels–Alder reaction under mild conditions: experimental and theoretical studies
    摘要:
    我们描述了实验和理论结果,以支持环丙烷在低温下 retro Diels–Alder 反应中的作用。
    DOI:
    10.1039/b604063b
  • 作为产物:
    描述:
    四溴对烯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 1,4-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-norbornadienonaphthacene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00261a023
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文献信息

  • CYCLOPOLYARYLENE COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING SAME
    申请人:Itami Kenichiro
    公开号:US20140066661A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A cyclopolyarylene compound represented by Formula (1): wherein k is the same or different, and each represents 0, 1 or 2; m is the same or different, and each represents 1, 2 or 3; and n represents 3, 4, 5 or 6.
    由下式表示的环形多芳烃化合物(1): 其中k相同或不同,每个代表0、1或2;m相同或不同,每个代表1、2或3;n代表3、4、5或6。
  • A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes
    作者:Harish K. Patney
    DOI:10.1055/s-1991-26547
    日期:——
    A general and simple route to the synthesis of the triptycene derivatives 5,12-dihydro-5,12[1′,2′]-benzenonaphthacene (1), 5,14-dihydro-5,14[1′,2′]-benzenopentacene (2) and 5,16-dihydro-5,16[1′,2′]-benzenohexacene (3) is described. It involves the cycloaddition of appropriate quinone to anthracene and subsequent treatment of the resulting adduct with lithium aluminium hydride, followed by p- toluenesulfonyl chloride in pyridine.
    合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成,然后用氢化铝锂处理生成的加合物,最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。
  • HEXACENE DERIVATIVE, METHOD FOR FORMING HEXACENE, METHOD FOR FORMING HEXACENE CRYSTAL, PROCESS FOR MAKING ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE, AND ORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:ACADEMIA SINICA
    公开号:US20140124740A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    A hexacene derivative is described, being expressed by formula (1): wherein X 1 -X 6 denote the presence or absence of a carbonyl bridge [—C(═O)—], with a proviso that at least one of X 1 -X 6 is a carbonyl bridge while any six-member ring absent of a carbonyl bridge is aromatic. A method for forming hexacene is also described, including: thermally treating the hexacene derivative to expel volatile units of CO from the hexacene derivative.
    本文描述了一个六苯并并苯衍生物,由式(1)表示:其中X1-X6表示有或没有一个羰基桥[—C(═O)—],假定X1-X6中至少有一个是羰基桥,而任何不含羰基桥的六元环都是芳香的。本文还描述了一种制备六苯并并苯的方法,包括:热处理六苯并并苯衍生物以排出挥发性CO单元。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:EP1138744A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    An organic electroluminescence device which exhibits an excellent purity of color and a high efficiency of light emission, has a long life and emits reddish light and a novel compound having these characteristics are provided. The organic electroluminescence device comprises an organic layer disposed between at least one pair of electrodes, wherein the organic layer comprises a compound represented by general formula [1]: wherein R1 to R14 each independently represent hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group having 6 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylamino group having 6 to 30 carbon atoms, an alkylamino group having 2 to 20 carbon atoms or an arylalkylamino group having 6 to 30 carbon atoms, the groups being substituted or unsubstituted; and at least one pair of R among R1 to R14 which are adjacent to each other do not represent hydrogen atom but represent groups which form a cyclic structure in combination.
    本发明提供了一种颜色纯度高、发光效率高、寿命长并能发出红光的有机电致发光器件和一种具有这些特性的新型化合物。 该有机电致发光器件包括设置在至少一对电极之间的有机层,其中有机层包括通式[1]表示的化合物: 其中 R1 至 R14 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 6 至 20 个碳原子的芳氧基、具有 6 至 20 个碳原子的芳烷基、具有 6 至 30 个碳原子的芳基、具有 6 至 30 个碳原子的芳氨基、具有 2 至 20 个碳原子的烷基氨基或具有 6 至 30 个碳原子的芳烷基氨基,这些基团可被取代或未被取代;R1 至 R14 中至少有一对相邻的 R 不代表氢原子,而是代表组合成环状结构的基团。
  • Deschamps,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2694
    作者:Deschamps,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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