(3S)-tert-butyl 3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1208008-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-tert-butyl 3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1208008-33-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: ODRNZAUJSRETPG-DQBMGFJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-tert-butyl 3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-tert-Butyl 2-(4-(3-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)中定义的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗与HCV相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2010117635A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.82h， 生成 (3S)-tert-butyl 3-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。

  公开号：

  WO2011059850A1

文献信息

• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。