N-acetyl-N¹-(furoyl-2)hydrazine | 113123-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-acetyl-N¹-(furoyl-2)hydrazine
• 英文别名: N’-acetylfuran-2-carbohydrazide；N-acetyl-N-furoylhydrazine；furan-2-carboxylic acid-(N'-acetyl-hydrazide)；Furan-2-carbonsaeure-(N'-acetyl-hydrazid)；N-Acetyl-N'-(furan-2-carbonyl)-hydrazin；N'-acetylfuran-2-carbohydrazide
• CAS: 113123-94-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00817819
• 分子量: 168.152
• InChiKey: CQPKPUKNODJYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N¹-(furoyl-2)hydrazine 在 三氟甲磺酸 、 二氯二甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到2-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 乙酰肼 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-acetyl-N¹-(furoyl-2)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物的合成和性质。4.含呋喃片段的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169682

文献信息

• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4
• Rigo, Benoit; Fasseur, Dominique; Cauliez, Pascal, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2321 - 2336
  作者：Rigo, Benoit、Fasseur, Dominique、Cauliez, Pascal、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Rigo, Benoit; Cauliez, Pascal; Fasseur, Dominique, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1665 - 1670
  作者：Rigo, Benoit、Cauliez, Pascal、Fasseur, Dominique、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Tao Fang、Qitao Tan、Zhengwei Ding、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1021/ol5006449

  日期：2014.5.2

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.
• Gingh, B.; Sahai P., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 225 - 242
  作者：Gingh, B.、Sahai P.

  DOI：——

  日期：——