5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde | 1100509-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1100509-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: CKXZOBQXJKGWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-([(4-ethynyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)sulfonyl]methyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 、 5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以7%的产率得到5-([1-(([(4S)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl)sulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]ethynyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-bromo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009007747A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007747A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides novel hydantoin derivatives; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use as MMP12 inhibitors.
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007747A3

  公开（公告）日：2009-03-05