5-nitro-2-(5-methyl-furan-2-yl)-benzoxazole | 51299-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-nitro-2-(5-methyl-furan-2-yl)-benzoxazole
• 英文别名: 5-nitro-2-(5-methyl-2-furyl)-benzoxazole；5-Nitro-2-(5-methyl-2-furyl)-benzoxazol；2-(5-Methylfuran-2-yl)-5-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 51299-47-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: XANGNGWHYDLAKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  376.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(5-methyl-furan-2-yl)-benzoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2-azobisbutyronitrile 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-[5-(bromomethyl)furan-2-yl]-5-nitro-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  抗寄生虫剂。5.新型2-杂芳族取代的异硫氰酸根合苯并恶唑和苯并噻唑的合成和驱虫活性。

  摘要：

  描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-，-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius（线虫）和Hymenolepis nana（带虫）的小鼠中，三种衍生物，即5-异硫氰酸根-2-（2-呋喃基）苯并恶唑（34），5-异硫氰酸根-2-（5-甲基-2） -呋喃基）苯并恶唑（35）和5-异硫氰酸根合-2-（1-甲基-1H-2-吡咯基）苯并恶唑（37）表现出100％杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- （3-吡啶基）苯并恶唑（5）和5-和6-异硫氰酸根基-2-（3-吡啶基）苯并噻唑（21）在饮食中显示10％的牛磺酸酸度，为0.2％。两种衍生物（5和21）在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm00350a017
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 5-nitro-2-(5-methyl-furan-2-yl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  抗寄生虫剂。5.新型2-杂芳族取代的异硫氰酸根合苯并恶唑和苯并噻唑的合成和驱虫活性。

  摘要：

  描述了22种异硫氰酸根合-2-吡啶基苯并恶唑和苯并噻唑的合成及抗寄生虫性能。概述了14种异硫氰酸根合-2-噻吩基-，-呋喃基-和-吡咯基苯并恶唑的制备和驱虫活性。在实验性感染了线虫Nematospiroides dubius（线虫）和Hymenolepis nana（带虫）的小鼠中，三种衍生物，即5-异硫氰酸根-2-（2-呋喃基）苯并恶唑（34），5-异硫氰酸根-2-（5-甲基-2） -呋喃基）苯并恶唑（35）和5-异硫氰酸根合-2-（1-甲基-1H-2-吡咯基）苯并恶唑（37）表现出100％杀线活性和5个和6个异硫氰酸根合-2- （3-吡啶基）苯并恶唑（5）和5-和6-异硫氰酸根基-2-（3-吡啶基）苯并噻唑（21）在饮食中显示10％的牛磺酸酸度，为0.2％。两种衍生物（5和21）在绵羊中显示出良好的杀线虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm00350a017

文献信息

• Pyridine containing isothiocyanobenzoxazoles
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03985755A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Isothiocyanobenzoxazoles are provided having the structure ##SPC1## Wherein R.sup.1 is pyridyl or pyridyl substituted with alkyl, halogen, acetoxyalkyl or dialkylaminoalkyl and R.sup.2 is hydrogen, alkyl, halogen or alkoxy are useful anthelmintic agents and disinfectants.

  异硫氰基苯并噁唑醇具有以下结构##SPC1##其中R.sup.1是吡啶基或被烷基、卤素、乙酰氧基烷基或二烷基氨基烷基取代的吡啶基，R.sup.2是氢、烷基、卤素或烷氧基，是有用的驱虫剂和消毒剂。
• Anthelmintic isothiocyanobenzoxazoles
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03983130A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Isothiocyanobenzoxazoles are provided having the structure ##SPC1## Wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined hereinafter and which are useful as anthelmintic agents and disinfectants.

  提供具有结构的异硫氰基苯并噁唑醇##SPC1## 其中R.sup.1和R.sup.2如下所定义，可用作驱虫剂和消毒剂。
• De Meo; Pedini; Ricci, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 5, p. 475 - 482
  作者：De Meo、Pedini、Ricci、Bastianini、Sposini、Jacquignon

  DOI：——

  日期：——
• DE, MEO G.;PEDINI, M.;RICCI, A.;BASTIANINI, L.;SPOSINI, T.;JACQUIGNON, P., FARMACO, 44,(1989) N, C. 2
  作者：DE, MEO G.、PEDINI, M.、RICCI, A.、BASTIANINI, L.、SPOSINI, T.、JACQUIGNON, P.

  DOI：——

  日期：——
• HAUGWITZ, R. D.;ANGEL, R. G.;JACOBS, G. A.;MAURER, B. V.;NARAYANAN, V. L.+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 969-974
  作者：HAUGWITZ, R. D.、ANGEL, R. G.、JACOBS, G. A.、MAURER, B. V.、NARAYANAN, V. L.+

  DOI：——

  日期：——