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N-({6-[(4-Methoxybenzyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulfonamide hydrochloride | 334701-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-({6-[(4-Methoxybenzyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulfonamide hydrochloride
英文别名
N-[[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-7H-purin-2-yl]methyl]-2-methylpropane-1-sulfonamide;hydrochloride
N-({6-[(4-Methoxybenzyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulfonamide hydrochloride化学式
CAS
334701-68-7
化学式
C18H24N6O3S*ClH
mdl
——
分子量
440.954
InChiKey
QBGBKQKCPLBKJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N({6-[(4-methoxybenzyl)amino]-9-tetrahydro-2H-pyran-2-yl-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulfonamide 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-({6-[(4-Methoxybenzyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulfonamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂,用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。
    公开号:
    US06448236B1
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文献信息

  • PURINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1220862B1
    公开(公告)日:2006-03-22
  • US6448236B1
    申请人:——
    公开号:US6448236B1
    公开(公告)日:2002-09-10
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