4-chloro-[2]naphthoic acid | 1013-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 4-Chlor-[2]naphthoesaeure；2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-；4-chloronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1013-81-6
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: UFRIHZIEDMPEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-nitro-[2]naphthoic acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-chloro-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of esters of mono- or dicarboxylic non-aromatic and aromatic acids
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2465841A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention relates to a method for preparing a carboxylic acid ester, wherein a carboxylic acid and/or a salt thereof is reacted with an alcohol in the presence of hydrogen chloride (HCl) and water to form the carboxylic acid ester, wherein the reaction is carried out using a starting reaction system wherein the molar ratio of HCl to carboxylic acid is at least 0.075 : 1 and the molar ratio of water to carboxylic acid is at least 0.25 : 1.

  本发明涉及一种制备羧酸酯的方法，其中在氯化氢（HCl）和水的存在下，羧酸和/或其盐与醇反应，形成羧酸酯，其中该反应是在使用起始反应体系的情况下进行的，其中氯化氢与羧酸的摩尔比至少为0.075：1，水与羧酸的摩尔比至少为0.25：1。
• Preparation of benzylthiazolidine derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0839812A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  A process for preparing a compound of formula (Ia): [in which R1, R2 and R5 are each hydrogen or alkyl; R3 and R4 are each hydrogen, alkyl, formyl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, carboxy, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, hydroxy, alkylcarbonyloxy, formyloxy, arylcarbonyloxy, optionally substituted alkoxy or halogen; W is methylene, carbonyl or a group of formula >C=N-OV, in which V is hydrogen, alkylcarbonyl, arylcarbonyl or optionally substituted alkyl; and n is an integer of from 1 to 3] or a salt thereof by reduction of a compound of formula (I): or a salt thereof, in which R1 to R5, W and n are as defined above.

  一种制备式 (Ia) 化合物的工艺： [其中 R1、R2 和 R5 分别为氢或烷基；R3 和 R4 分别为氢、烷基、甲酰基、烷基羰基、芳基羰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、羟基、烷基羰氧基、甲酰基氧基、芳基羰氧基、任选取代的烷氧基或卤素；W 是亚甲基、羰基或式 >C=N-OV 的基团，其中 V 是氢、烷基羰基、芳基羰基或任选取代的烷基；以及 n 是 1 至 3 的整数]或通过还原式（I）化合物而得到的盐： 或其盐，其中 R1 至 R5、W 和 n 如上文所定义。
• Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364
  作者：Adcock,W.、Wells,P.R.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYREVA N. P.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 520-522
  作者：KOZYREVA N. P.、 BEXLI A. F.

  DOI：——

  日期：——
• 17 a?$g(b)-HYDROXY-7$g(a)-METHYL-D-HOMO-19-NORANDROST-4,16-DIENE-3-ONE AND THE 17-ESTERS THEREOF: METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0182808A1

  公开（公告）日：1986-06-04