N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide | 178452-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• 英文别名: 5-methoxy-N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 178452-28-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 393.529
• InChiKey: ZNLVNNSCBPOHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(5-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4-[（1-四林基）烷基]哌嗪：烷基酰胺基和烷基氨基衍生物。合成，5-HT1A受体亲和力和选择性。3。

  摘要：

  报告了N-4长链芳基哌嗪22-40的5-HT1A，5-HT2，D-1，D-2，α1和α2受体的合成和结合情况，其中氨基或酰胺基功能将“α”插入与四氢化萘核的α位连接的中间链中。与丁螺环酮类似物不同，对于本文研究的酰胺衍生物，长链哌嗪的末端酰胺功能对于5-HT1A受体亲和力结合并不重要，并且其去除会产生高亲和力的5-HT1A受体剂。

  DOI：

  10.1021/jm960087s
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 N-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4-[（1-四林基）烷基]哌嗪：烷基酰胺基和烷基氨基衍生物。合成，5-HT1A受体亲和力和选择性。3。

  摘要：

  报告了N-4长链芳基哌嗪22-40的5-HT1A，5-HT2，D-1，D-2，α1和α2受体的合成和结合情况，其中氨基或酰胺基功能将“α”插入与四氢化萘核的α位连接的中间链中。与丁螺环酮类似物不同，对于本文研究的酰胺衍生物，长链哌嗪的末端酰胺功能对于5-HT1A受体亲和力结合并不重要，并且其去除会产生高亲和力的5-HT1A受体剂。

  DOI：

  10.1021/jm960087s