methyl 4-acetyl-1-naphthoate | 501441-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-acetyl-1-naphthoate
• 英文别名: 4-acetyl-1-naphthoate methyl ester；4-acetyl-[1]naphthoic acid methyl ester；4-Acetyl-[1]naphthoesaeure-methylester；methyl 4-acetyl-1-naphthalenecarboxylate；methyl 4-acetylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 501441-64-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: SFXMQSPSAVKMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetyl-1-naphthoate 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91.2%的产率得到4-乙酰基萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-乙酰基-1-萘甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法以廉价易得的1,4‑萘二甲酸为原料，通过上麦氏酸后脱羧，使羧基甲酰化，最后水解，制备得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物，其工艺避免使用易燃金属试剂甲基锌，反应条件温和，操作简单，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN113354530A
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl 4-acetyl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-乙酰基-1-萘甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法以廉价易得的1,4‑萘二甲酸为原料，通过上麦氏酸后脱羧，使羧基甲酰化，最后水解，制备得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物，其工艺避免使用易燃金属试剂甲基锌，反应条件温和，操作简单，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN113354530A

文献信息

• INSECTICIDAL ARYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20100179194A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel aryl isoxazoline derivatives having excellent insecticidal activity as insecticides and represented by the formula: and their use as insecticides and acarizides.

  这项发明涉及具有优异杀虫活性的新型芳基异噁唑啉衍生物作为杀虫剂的代表公式： 以及它们作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• 阿福拉纳关键中间体4-乙酰基-1-萘甲酸酯的制备
  申请人：江苏君若药业有限公司

  公开号：CN111333512A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明涉及一条制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯的方法。该方法以4‑溴‑1‑萘甲酸酯作为起始物料，在钯催化剂/膦试剂/有机胺/离子化合物/溶剂的作用下和乙烯基正丁基醚反应，然后用酸进行处理，得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸酯。
• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20120277442A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明揭示了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;而Q为苯基或1-萘基，每个都可以根据公开说明进行取代;包括在碱存在下将式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及新型式2化合物，用作上述方法的起始材料。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20100249424A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  揭示了一种制备公式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;Q为苯基或1-萘基，每个均可按照本公开说明中定义进行取代;包括在碱的存在下将公式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及公式2的新化合物，可用作上述方法的起始材料。