1-(α-benzylidenaminobenzyl)-2-methoxynaphthaline | 219897-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(α-benzylidenaminobenzyl)-2-methoxynaphthaline
• 英文别名: N-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)-phenylmethyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 219897-62-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: MJIQMNCRRQVBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-benzylidenaminobenzyl)-2-methoxynaphthaline 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.7 g的产率得到α-(2-methoxynaphth-1-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-(2-羟基-1-萘)苄胺 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(α-benzylidenaminobenzyl)-2-methoxynaphthaline
  参考文献：
  名称：

  Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(α-Aminobenzyl)-2-naphthol: A New Chiral Auxiliary for the Synthesis of Enantiopure α-Aminophosphonic Acids
  作者：Kirill E. Metlushka、Boris A. Kashemirov、Viktor F. Zheltukhin、Dilyara N. Sadkova、Bernd Büchner、Christian Hess、Olga N. Kataeva、Charles E. McKenna、Vladimir A. Alfonsov

  DOI：10.1002/chem.200802540

  日期：2009.7.6

  Ooh Betti! A new diastereoselective synthesis of α‐aminophosphonates has been developed based on the reaction of trialkyl phosphites with chiral imines derived from (R)‐ or (S)‐1‐(α‐aminobenzyl)‐2‐naphthol (Betti base; see scheme, X=H, CH3, or Br). The reaction proceeds with high diastereoselectivity. Treatment with HCl results in the formation of the desired α‐aminophosphonic acids.

  哦，贝蒂！基于亚磷酸三烷基酯与衍生自（R）-或（S）-1-（α-氨基苄基）-2-萘酚的手性亚胺的反应，开发了一种新的非对映选择性的α-氨基膦酸酯合成（贝蒂碱;参见图式， X = H，CH 3或Br）。反应以高非对映选择性进行。用HCl处理可形成所需的α-氨基膦酸。
• Synthesis of 1-(α-Aminobenzyl)-2-naphthol Derivatives, their Structure in Crystal and in Solution
  作者：К. Е. Metlushka、D. N. Sadkova、L. N. Shaimardanova、A. I. Tufatullin、V. F. Zheltukhin、О. N. Kataeva、V. А. Alfonsov

  DOI：10.1002/jhet.1978

  日期：2015.1

  The series of tautomeric 1,3‐diarylnaphthoxazines (the Betti base precursors) was obtained by the interaction of 2‐naphthols and 1,3,5‐trisaryl‐2,4‐diazapenta‐1,4‐dienes. Their structure has been established in solid state and solution.
• Periasamy, Mariappan; Anwar, Shaik; Reddy, Meda Narsi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 9, p. 1261 - 1273
  作者：Periasamy, Mariappan、Anwar, Shaik、Reddy, Meda Narsi

  DOI：——

  日期：——