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(8-bromo-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-yl)-methanol | 327627-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-bromo-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-yl)-methanol
英文别名
(8-bromo-5-propyl-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-yl)methanol
(8-bromo-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-yl)-methanol化学式
CAS
327627-79-2
化学式
C14H19BrO2
mdl
——
分子量
299.208
InChiKey
JPHAQKNEDMRMFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-bromo-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-yl)-methanol碘甲烷 在 NaH 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 以93%的产率得到8-bromo-5-methoxymethyl-5-propyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine
    参考文献:
    名称:
    Selective retinoid acid receptor agonists
    摘要:
    本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂,其化学式为I,其中符号如规范中定义,包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式;以及包含它们的制药组合物,以及它们作为治疗药物的使用方法。
    公开号:
    US06479670B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Selective retinoid acid receptor agonists
    摘要:
    本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂,其化学式为I,其中符号如规范中定义,包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式;以及包含它们的制药组合物,以及它们作为治疗药物的使用方法。
    公开号:
    US06479670B1
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文献信息

  • BENZOPYRANS AND BENZOTHIOPYRANS AS RAR SELECTIVE RETINOID AGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1212316B1
    公开(公告)日:2003-10-15
  • US6479670B1
    申请人:——
    公开号:US6479670B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • Selective retinoid acid receptor agonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06479670B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    This invention relates to new selective retinoid acid receptor agonists of formula I wherein the symbols are as defined in the specification to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.
    本发明涉及一种新的选择性视黄酸受体激动剂,其化学式为I,其中符号如规范中定义,包括其药学上可接受的盐、单一异构体或混合的外消旋或非外消旋形式;以及包含它们的制药组合物,以及它们作为治疗药物的使用方法。
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