1,3,5-tris(chloromercurio)benzene | 260269-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3,5-tris(chloromercurio)benzene
• CAS: 260269-13-4
• 化学式: C₆H₃Cl₃Hg₃
• 分子量: 783.219
• InChiKey: QJQRZEKHPZVKHE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(chloromercurio)benzene 、 三甲基镓 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到1,3,5-tris(dimethylgallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双和三（二甲基烯丙基）苯：合成，固态结构和再分布反应。

  摘要：

  通过使相应的氯汞基苯与过量的三氯甲烷反应，制得在1,3-（化合物5和6），1,4-（化合物9）和1,3,5-位（化合物12）中含有二甲基烯丙基取代基的苯衍生物。三甲基镓在较高温度下。这些化合物在室温下在溶液中分解，并在温和加热下以固态分解，并消除了三甲基镓，从而得到未知详细组成的低聚缩合产物。通过在高温下用过量的三甲基镓处理，可以将这些缩合产物转化回起始化合物中。的高度空气敏感晶体5，6，9和12适合于X-射线分析是由三甲基镓作为溶剂而获得。X射线晶体学研究表明，存在较高配位的镓原子，这导致形成链状或片状聚合物。观察到9中的镓原子为三角-双锥体配位球。失真的四面体配位在找到符合镓原子5，6，和12。后面的化合物具有不对称的芳基-二甲基烯丙基桥连单元。

  DOI：

  10.1021/om900048c
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(chloromercurio)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯的1,3,5-三-和1,2,4,5-四取代锡和汞衍生物的合成。1,3,5-三（氯汞）苯的晶体结构

  摘要：

  1,3,5-三溴苯或1,2,4,5-四溴苯与三甲基锡烷基钠在四甘醇二甲醚中的反应分别以高收率得到相应的聚苯乙烯基苯衍生物2和4。它们分别用氯化汞转化为相应的三和四（氯汞）苯5和6。通过X射线晶体学确认5的结构。讨论了新化合物的一些光谱性质。还研究了2至1,3,5-三苯硫基苯（8）的（部分）转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00471-4