2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane | 7137-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane
• 英文别名: 2-methoxy-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaphospholidine；1,3-Dimethyl-2-methoxy-1,3-diaza-2-phospholan；1,3-Dimethyl-2-methoxy-1,3,2-diazaphospholan；2-Methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholan；Methoxy-2 dimethyl-1,3 diazaphospholan-1,3,2；2-Methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 7137-86-2
• 化学式: C₅H₁₃N₂OP
• 分子量: 148.145
• InChiKey: UXHWCDZLFXZFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane 在 sulfur 作用下， 反应 168.0h， 生成 3-(1,3-dimethyl-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yloxy)-2,2,4-trimethyl-pent-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentacovalent phosphorus. III. Reactions of dimers of dimethylketene with cyclic trivalent phosphorus acid amides. Isolation of stable pentacovalent intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00758a034
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 1,3-二甲基-2-二甲基氨基-1,3,2-二氮杂磷环戊烷 生成 2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Burgada,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 136 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes. Diversité de comportement réactionnel
  作者：Marie Rose Marre、Michel Sanchez、Jean François Brazier、Robert Wolf、Jacques Bellan

  DOI：10.1139/v82-068

  日期：1982.2.15

  Staudinger reaction, we have synthesized twelve iminophospholanes (1–12) with dioxa (1–4), oxaza (5, 6), and diaza (7–12) ring systems. We have never observed any phosphazene bond dimerization with diazaphospholane compounds, whatever the nature of the group on the imino atom. For the tetramethyl dioxaphospholane compounds (1, 2, 4), the thermal rearrangementoccurs with the intracyclic oxygen atom. Last

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。
• Comparison of the Reactivity of Cationic Phosphenium Complexes of Iron Containing a Group 14 Element Ligand
  作者：Hiroshi Nakazawa、Yoshitaka Yamaguchi、Kazumori Kawamura、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om970480b

  日期：1997.10.1

  a Lewis acid (BF3·OEt2 or Me3SiOSO2CF3 (TMSOTf)) have been examined. The silyl complex 2a reacts with BF3·OEt2 to give a stable cationic phosphenium complex OMe anion abstraction from phosphorus. This reaction is in contrast to that of the corresponding alkyl complex reported earlier showing that the phosphenium complex once formed immediately undergoes migratory insertion of the phosphenium ligand

  已经研究了与路易斯酸（BF 3 ·OEt 2或Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf））的反应= Si（2a），Ge（3a）和Sn（4a））。甲硅烷基络合物2a与BF 3 ·OEt 2反应，从磷中提取出稳定的阳离子Me络合物OMe阴离子。该反应与先前报道的相应烷基络合物的反应相反，后者表明一旦形成的complex络合物立即经历了mi配体向Fe-C键的迁移插入。X射线分析在Fe-P键中有相当大的双键特征。周围的Fe-P类（phosphenium）键的旋转阻挡估计（Δ ģ ⧧（248 K）= 12.7千卡/摩尔）从一个变温1 1 H NMR研究。胚芽复合物3a具有与2a相同的反应性。相反，甲锡烷基络合物4a与TMSOTf反应以生成亚锡烷基（4e）。X射线分析表明，4e被认为是由OTf的氧-和一个氮的-氮稳定的双亚锡铁配合物。配体。在溶液中，在碱稳定的和无碱的亚锡形式之间存在平衡。中的激活参数（Δ
• Selective Abstraction of an OR Group in the Reaction of (C₅H₅)(CO)Fe{SiMe₂(OR¹)}{PN(Me)CH₂CH₂NMe(OR²)} with a Lewis Acid:  Preferential Formation of a Silylene Complex over a Phosphenium Complex
  作者：Kazumori Kawamura、Hiroshi Nakazawa、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/om9810201

  日期：1999.4.1

  isolation of (R = R1 or R2) (2), indicating that BF3·OEt2 reacts preferably with the OR group on Si rather than with that on P. In the reaction with equimolar or excess TMSOTf, an OR1 group on Si is abstracted selectively to give the corresponding silylene complex (5). Complex 5 was characterized by spectroscopic data and by its further reaction with a Lewis base such as pyridine or PMe3, leading to

  研究了（R 1 = Me，Et，R 2 = Me，Et）（1）与路易斯酸（BF 3 ·OEt 2或Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf））的反应。在与过量的BF 3 ·OEt 2的反应中，不仅Si上的OR基团被氟化物取代，而且与磷连接的OR基团也被提取出来，得到阳离子络合物（3）。与等摩尔量的BF 3 ·OEt 2的反应仅导致甲硅烷基的氟化和（R = R 1的分离或R 2）（2），表明BF 3 ·OEt 2优选与Si上的OR基团反应，而不是与P上的OR基团反应。在与等摩尔或过量TMSOTf的反应中，Si上的OR 1基团被选择性地抽象为相应的亚甲硅烷基络合物（5）。配合物5的特征在于光谱数据以及其与路易斯碱如吡啶或PMe 3的进一步反应，从而导致相应的碱稳定的亚甲硅烷基配合物。通过单晶X射线衍射确定了PMe 3稳定的亚甲硅烷基络合物（7b）的结构。
• Synthesis and Reactivity of a Phosphite−Boryl Complex of Molybdenum:  Formation of (η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)₃(BH₂·phosphite) and Its Mo−B, B−P, and B−H Bond Reactions
  作者：Hiroshi Nakazawa、Masaharu Ohba、Masumi Itazaki

  DOI：10.1021/om0603159

  日期：2006.6.1

  The photoreaction of Cp*Mo(CO)3Me in the presence of BH3·P(OMe)(NMeCH2)2 produced the phosphite−boryl Mo complex Cp*Mo(CO)3BH2·P(OMe)(NMeCH2)2}. The complex reacts with MeI and PMe3 with Mo−B and B−P bond cleavage, respectively, and is gradually converted in solution into Cp*Mo(CO)2(H)P(OMe)(NMeCH2)2} with B−H bond cleavage.

  Cp * Mo（CO）3 Me在BH 3 ·P（OMe）（NMeCH 2）2存在下的光反应产生亚磷酸酯-硼基Mo络合物Cp * Mo（CO）3 BH 2 ·P（OMe）（ NMeCH 2）2 }。该配合物分别通过Mo-B和B-P键断裂与MeI和PMe 3反应，并在溶液中逐渐转化为Cp * Mo（CO）2（H）P（OMe）（NMeCH 2）2 } B-H键断裂。