6-bromo-1-isopropenyl-2-methoxynaphthalene | 247174-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1-isopropenyl-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-5-(propen-2-yl)naphthalene；6-Bromo-1-isopropenyl-2-methoxy-naphthalene；6-bromo-2-methoxy-1-prop-1-en-2-ylnaphthalene
• CAS: 247174-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: DRCKGWBWFGIHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-isopropenyl-2-methoxynaphthalene 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 生成 [6-methoxy-5-(propen-2-yl)naphthalen-2-yl]-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 6-bromo-1-acetyl-2-methoxynaphthalene 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 solution 、 对甲苯磺酸 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-1-isopropenyl-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chromen-4-one inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 family members and the uses thereof

  摘要：

  本发明涉及小分子化合物，其作为抗凋亡Bcl-2家族成员蛋白（例如Bcl-2和Bcl-xL）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物诱导细胞凋亡和使细胞对诱导细胞凋亡敏感的方法。

  公开号：

  US20060247305A1

文献信息

• WO2006/99193
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1073640B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• CHROMEN-4-ONE INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY MEMBERS AND THE USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP1856083A2

  公开（公告）日：2007-11-21
• EP1856083A4
  申请人：——

  公开号：EP1856083A4

  公开（公告）日：2009-05-27
• US6573289B1
  申请人：——

  公开号：US6573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03