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2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone | 301695-74-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
英文别名
5-(2-Fluoro-4-methylsulfinylphenyl)-4-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethylfuran-3-one
CAS
301695-74-9
化学式
C
19
H
16
F
2
O
3
S
mdl
——
分子量
362.397
InChiKey
XCBYGCIOHCCLQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylthio)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
301695-62-5
C
19
H
16
F
2
O
2
S
346.398
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
生成 5-{4-(Aminosulfonyl)-2-fluorophenyl}-2,2-dimethyl-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
参考文献:
名称:
一类新型环氧合酶-2抑制剂的体外结构活性关系和体内研究:5-芳基-2,2-二烷基-4-苯基-3(2H)呋喃酮衍生物。
摘要:
研究了5-芳基-2,2-二烷基-4-苯基-3(2H)呋喃酮衍生物作为一类新型的选择性环加氧酶-2抑制剂的合成,体外SAR,抗炎活性,药代动力学和胃安全性。图1f是甲基砜衍生物的代表性化合物,其COX-2 IC(50)与罗非考昔相当。在20b(磺胺衍生物的代表性化合物)的情况下,通过预防模型观察到针对佐剂诱发的关节炎的有效抗炎ED(50)为0.1 mg kg(-1)day(-1),将20b定位为其中之一报道过的大多数有效的COX-2抑制剂。此外,20b表现出很强的镇痛活性,如它对Sprague-Dawley大鼠的角叉菜胶诱导的热痛觉过敏的ED(50)值为0.25 mg / kg所表明的。3(2H)呋喃酮衍生物在7天重复给药后显示出作为选择性COX-2抑制剂的适当胃部安全性。3(2H)呋喃酮支架的高效COX-2抑制剂可被认为适用于安全性得到改善的下一代COX-2选择性关节炎药物。
DOI:
10.1021/jm020545z
作为产物:
描述:
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylthio)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2,2-Dimethyl-5-{2-fluoro-4-(methylsulfinyl)phenyl}-4-(3-fluorophenyl)-3(2H)-furanone
参考文献:
名称:
一类新型环氧合酶-2抑制剂的体外结构活性关系和体内研究:5-芳基-2,2-二烷基-4-苯基-3(2H)呋喃酮衍生物。
摘要:
研究了5-芳基-2,2-二烷基-4-苯基-3(2H)呋喃酮衍生物作为一类新型的选择性环加氧酶-2抑制剂的合成,体外SAR,抗炎活性,药代动力学和胃安全性。图1f是甲基砜衍生物的代表性化合物,其COX-2 IC(50)与罗非考昔相当。在20b(磺胺衍生物的代表性化合物)的情况下,通过预防模型观察到针对佐剂诱发的关节炎的有效抗炎ED(50)为0.1 mg kg(-1)day(-1),将20b定位为其中之一报道过的大多数有效的COX-2抑制剂。此外,20b表现出很强的镇痛活性,如它对Sprague-Dawley大鼠的角叉菜胶诱导的热痛觉过敏的ED(50)值为0.25 mg / kg所表明的。3(2H)呋喃酮衍生物在7天重复给药后显示出作为选择性COX-2抑制剂的适当胃部安全性。3(2H)呋喃酮支架的高效COX-2抑制剂可被认为适用于安全性得到改善的下一代COX-2选择性关节炎药物。
DOI:
10.1021/jm020545z
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文献信息
4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
申请人:
PACIFIC CORPORATION
公开号:
EP1109799B1
公开(公告)日:
2003-12-17
US6492416B1
申请人:
——
公开号:
US6492416B1
公开(公告)日:
2002-12-10
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