3-(but-3-en-2-one-3-yl)-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-1,4-dione | 1172624-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(but-3-en-2-one-3-yl)-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(3-Oxobut-1-en-2-yl)-3-pent-1-en-3-yloxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1172624-14-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: BUGJRTDFJWDIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(but-3-en-2-one-3-yl)-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-1,4-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到4-acetyl-2-ethyl-2H-benzo[g]chromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及闭环复分解的2 H-苯并[ g ]亚甲基-5,10-二酮的新合成路线

  摘要：

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.54
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 、 3-(3-bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-3-buten-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-(but-3-en-2-one-3-yl)-3-(pent-1-en-3-yloxy)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  涉及闭环复分解的2 H-苯并[ g ]亚甲基-5,10-二酮的新合成路线

  摘要：

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.54

文献信息

• A new synthetic route to 2<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene-5,10-diones involving ring closing metathesis
  作者：Young Seok Song、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.54

  日期：2009.3

  A simple synthesis of several 2H-benzo[g]chromene-5,10-diones via the ring closing metathesis reaction of prerequisite bisolefins, prepared from the α-vinylnaphthoquinones, is described. J. Heterocyclic Chem., 46, 207 (2009).

  的几个2的简单合成ħ -苯并[克]色烯-5,10-二酮通过的环闭合复分解前提bisolefins，来自α-vinylnaphthoquinones制备的反应，进行说明。杂环化学杂志，46，207（2009）。