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2,2,2-trichloro-N1,N1-dimethylacetamidine | 3334-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-N1,N1-dimethylacetamidine
英文别名
2,2,2-trichloro-N,N-dimethyl-acetamidine;2,2,2-Trichlor-N,N-dimethyl-acetamidin;N,N-Dimethyl-2,2,2-trichloracetamidin;Trichlor-N'.N'-dimethylacetamidin;N,N-Dimethyltrichloracetamidin;2,2,2-trichloro-N,N-dimethylethanimidamide
2,2,2-trichloro-N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-dimethylacetamidine化学式
CAS
3334-84-7
化学式
C4H7Cl3N2
mdl
——
分子量
189.472
InChiKey
GGVLTNGRJVJOOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    51-52 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-N1,N1-dimethylacetamidine次氯酸叔丁酯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N2,2,2,2-tetrachloro-N1,N1-dimethylacetamidine
    参考文献:
    名称:
    Sinitsa, A. D.; Krishtal', V. S.; Kal'chenko, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 10, p. 1943 - 1946
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三氯乙腈与伯胺和仲胺的反应:第 I 部分. 一些三氯乙脒的制备
    摘要:
    三氯乙腈与伯、仲脂肪胺和伯芳香胺反应生成 N-取代的三氯乙脒。一系列N-单-和N-二-取代的三氯乙酰胺...
    DOI:
    10.1139/v58-113
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文献信息

  • Trichloroacetamidines, a new class of positive inotropic agents
    作者:Walfred S. Saari、Mark B. Freedman、Joel R. Huff、Stella W. King、Andrew W. Raab、Susan J. Bergstrand、Edward L. Engelhardt、Alexander Scriabine、George Morgan
    DOI:10.1021/jm00210a021
    日期:1978.12
    A series of trichloroacetamidine derivatives, obtained by addition of amines to trichloroacetonitrile, was evaluated for positive inotropic activity on isolated cat heart papillary muscles. Increased contractility, not antagonized by beta-adrenergic blockade with sotalol or reserpine pretreatment, was observed in this assay with a variety of N-substituted trichloroacetamidine derivatives. More extensive pharmacological studies with the 3-indolylmethyl analogue 2 showed that this amidine in dogs, 5 mg/kg iv, produced a positive inotropic effect more pronounced than that of ouabain, 50 microgram/kg iv. Several of the trichloroacetamidines were found to be inhibitors of guinea pig kidney and calf heart Na-K-dependent ATPase and to have specificity for these enzymes different from that of ouabain. Bacterial mutagenic activity was observed with three members, 2,3, and 12, of the series.
  • Sinitsa, A. D.; Krishtal', V. S.; Kal'chenko, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 10, p. 1947 - 1953
    作者:Sinitsa, A. D.、Krishtal', V. S.、Kal'chenko, V. I.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, # 9, p. 1969
    作者:Shevchenko,V.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SINITSA A. D.; KRISHTAL V. S.; KALCHENKO V. I.; MARKOVSKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2413-2420
    作者:SINITSA A. D.、 KRISHTAL V. S.、 KALCHENKO V. I.、 MARKOVSKIJ L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SINITSA A. D.; KRISHTAL V. S.; KALCHENKO V. I.; MARKOVSKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2409-2413
    作者:SINITSA A. D.、 KRISHTAL V. S.、 KALCHENKO V. I.、 MARKOVSKIJ L. N.
    DOI:——
    日期:——
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