2-Phenyl-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-on | 40040-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Phenyl-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-on
• 英文别名: 2-phenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；2-phenyl-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；2-Phenylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 40040-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• 分子量: 273.291
• InChiKey: WNAQWDIKXMOKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 2-Phenyl-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-on 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-5-oxo-2-phenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridinium; fluorosulfate
  参考文献：
  名称：

  Van Allan,J.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1245 - 1249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Phenyl-5H-1-benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-on
  参考文献：
  名称：

  通过4-炔基-2-氧代-2-氧-2-H-色烯-3-甲醛的多米诺反应，多样化地构建Chromeno [3,4-c]吡啶基-5-酮和苯并[c] chromen-6-one衍生物

  摘要：

  银催化的4-炔基-2-氧代-2-氧-2H-铬烯-3-碳醛，胺和各种亲核试剂的三组分串联反应导致高度官能化的铬诺[3,4-c]吡啶-5-5的形成高产。还成功实现了金催化的4-炔基-2-氧代-2-H-2-苯并-3-炔醛与炔烃或烯烃的[4 + 2]环加成反应，从而有效地提供了苯并[c]铬-6-酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301171

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Formal [2 + 4] Annulation of Acrylates and α,β-Unsaturated Imines Catalyzed by Amino Acid Derived Phosphines
  作者：Zhichao Jin、Ruojie Yang、Yu Du、Bhoopendra Tiwari、Rakesh Ganguly、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol3013588

  日期：2012.6.15

  The first chiral phosphine-catalyzed activation of acrylates for intramolecular formal [2 + 4] reactions with unsaturated imines is described. The catalytic reactions afford N-heterocycles with exceptionally high diastereo- and enantioselectivities. The [2 + 4] products are amenable for further transformations to useful molecules such as chiral piperidines and multicyclic structures.

  描述了与不饱和亚胺的分子内形式[2 + 4]反应的丙烯酸酯的第一手性膦催化的丙烯酸酯活化。催化反应提供具有极高非对映和对映选择性的N-杂环。[2 + 4]产物适合进一步转化为有用的分子，例如手性哌啶和多环结构。
• 一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN108774268A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明通过Z1和Z2的搭配，能够在较大波长范围调整材料的发射光波长，同时通过改变主配体上的杂原子可进一步精准调节发射光的波长，从而获得具有发光颜色可预测的电致发光材料；本发明的主配体具有相同的骨架结构，仅改变官能团的位置和杂原子在主配体上的位置和种类即可实现发射光波长从绿光到深红光大范围的调节；本发明制得的配合物发光效率高，不同颜色发光材料的制备方法基本相同，操作简单。
• Diversified Construction of Chromeno[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-one and Benzo[<i>c</i>]chromen-6-one Derivatives by Domino Reaction of 4-Alkynyl-2-oxo-2<i>H</i>-chromene-3-carbaldehydes
  作者：Jian Xiao、Yuye Chen、Shuai Zhu、Liang Wang、Lubin Xu、Hongtao Wei

  DOI：10.1002/adsc.201301171

  日期：2014.5.26

  Silver‐catalyzed three‐component, tandem reactions of 4‐alkynyl‐2‐oxo‐2H‐chromene‐3‐carbaldehydes, amines and various nucleophiles result in the formation of highly functionalized chromeno[3,4‐c]pyridin‐5‐ones in high yields. Gold‐catalyzed [4+2] cycloadditions of 4‐alkynyl‐2‐oxo‐2H‐chromene‐3‐carbaldehydes with alkynes or alkenes have also been achieved to afford benzo[c]chromen‐6‐ones efficiently.

  银催化的4-炔基-2-氧代-2-氧-2H-铬烯-3-碳醛，胺和各种亲核试剂的三组分串联反应导致高度官能化的铬诺[3,4-c]吡啶-5-5的形成高产。还成功实现了金催化的4-炔基-2-氧代-2-H-2-苯并-3-炔醛与炔烃或烯烃的[4 + 2]环加成反应，从而有效地提供了苯并[c]铬-6-酮。
• Van Allan,J.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1245 - 1249
  作者：Van Allan,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——