Neopentyl(trimethyl)stannane | 55204-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Neopentyl(trimethyl)stannane
• 英文别名: (trimethyl neopentyl)tin；tert.-Amyl-trimethylzinn；2,2-Dimethylpropyltrimethylzinn；2,2-dimethylpropyl-trimethyl-stannane；(2,2-Dimethylpropyl)(trimethyl)stannane；2,2-dimethylpropyl(trimethyl)stannane
• CAS: 55204-72-3
• 化学式: C₈H₂₀Sn
• 分子量: 234.957
• InChiKey: ACZMKNPZLRDJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-60 °C(Press: 13 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Neopentyl(trimethyl)stannane 在 mercury dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到dimethylneopentyltin chloride
  参考文献：
  名称：

  Über sterisch gehinderte freie radikale X. Zur darstellung von gemischt alkylierten zinnverbindungen Me2RSnX und MeR2SnX, R  neopentyl, 1-methyl-cyclohexyl, X  Me, Cl, H

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89503-5
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Neopentyl(trimethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Clean and convenient procedure for converting primary alkyl iodides and .alpha.,.omega.-diiodoalkanes into the corresponding alkyllithium derivatives by treatment with tert-butyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a022

文献信息

• Surface organometallic chemistry on metals: controlled hydrogenolysis of Me4Sn, Me3SnR, Me2SnR2, MeSnBu3 and SnBu4 (R = methyl, n-butyl, tert-butyl, neopentyl, cyclohexyl) onto metallic rhodium supported on silica
  作者：Mostafa Taoufik、Marie-Anne Cordonnier、Catherine C. Santini、Jean-Marie Basset、Jean-Pierre Candy

  DOI：10.1039/b407850k

  日期：——

  Rh–SnMexR4−x (symmetry D3h), in which the bulkiest group, e.g., R, is away from the surface could explain these results. This surface five-coordinate tin species could eliminate an alkyl group, generally a methyl group, thus decreasing the steric bulk around the tin, into the equatorial plane of D3h, via a concerted hydrogen transfer-elimination mechanism to give Rh–SnMex−1R4−x. Then, in the successive steps

  ME的控制氢解X SNR 4 - X（0≤ X ≤4; R =甲基，正丁基，叔丁基， 新戊基， 环己基）到Rh / SiO 2上，然后对逸出的气体进行定量和定性分析。在放出的气体中仅检测到MeH和RH。Sn-C键存在氢解作用，而没有任何C-C键发生氢解作用，导致形成接枝的有机金属片段。使用各种有机锡化合物Me x SnR 4 − x，可以确定Sn–C键氢解的区域选择性。初始选择性与分子的空间体积成反比。烷基：t Bu
• Electrophilic cleavages in (CH3)3SnCH2M(CH3)3 (M = Sn, Ge, Si, C). 1. Product distribution
  作者：Darryl W. Hawker、Peter R. Wells

  DOI：10.1021/om00124a003

  日期：1985.5.1
• Oxidation-reduction mechanisms. Inner-sphere and outer-sphere electron transfer in the reduction of iron(III), ruthenium(III), and osmium(III) complexes by alkyl radicals
  作者：K. L. Rollick、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00369a030

  日期：1982.3
• Kuivila, Henry G.; Reeves, William G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 10, p. 801 - 808
  作者：Kuivila, Henry G.、Reeves, William G.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanisms of reactions of (trialkylstannyl)lithiums with chlorides bearing activating .alpha. substituents
  作者：Bruce A. Prezzavento、Henry G. Kuivila

  DOI：10.1021/jo00381a039

  日期：1987.3