bis(fluorocarbonyl)peroxide | 177036-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bis(fluorocarbonyl)peroxide
• 英文别名: fluoroformic acid anhydride；bis-fluoroformylether；Dicarbonic difluoride；carbonofluoridoyl carbonofluoridate
• CAS: 177036-04-3
• 化学式: C₂F₂O₃
• 分子量: 110.017
• InChiKey: BGMNXYHOEVXWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 氟过氧甲酸氟羰基酯 生成 bis(fluorocarbonyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  氟甲酸酐，FC（O）OC（O）F。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3832::aid-anie3832>3.0.co;2-m

文献信息

• Atmospheric chemistry of CH₂FOCH₂F: Reaction with Cl atoms and atmospheric fate of CH₂FOCHFO· radicals
  作者：M. Goto、M. Kawasaki、T. J. Wallington、M. D. Hurley、A. P. Sharratt

  DOI：10.1002/kin.10038

  日期：2002.3

  of air at 296 K, 48 ± 3% of CH2FOCHFO· radicals decompose via CO bond scission, 21 ± 4% react with O2, and 31 ± 4% undergo hydrogen atom elimination. Chemical activation effects were observed for CH2FOCHFO· radicals formed in the CH2FOCHFOO· + NO reaction. Infrared spectra of CH2FOC(O)F and FC(O)OC(O)F, which are produced during the Cl atom initiated oxidation of CH2FOCH2F, are presented. © 2002 Wiley

  烟雾室/FTIR 技术用于研究在 296 K 的 700 Torr N2/O2 中 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化。使用相对速率技术测量 k(Cl + CH2FOCH2F) = (4.6 ± 0.7) × 10−13和 k(Cl + CH2FOC(O)F) = (2.9 ± 0.8) × 10-15（以 cm3 分子为单位-1 s-1）。确定了在相应过氧自由基的自反应中形成的烷氧基自由基CH2FOCHFO·的三种相互竞争的命运。在 296 K 的 1 atm 空气中，48 ± 3% 的 CH2FOCHFO·自由基通过 CO 键断裂分解，21 ± 4% 与 O2 反应，31 ± 4% 发生氢原子消除。观察到在 CH2FOCHFOO·+NO 反应中形成的 CH2FOCHFO·自由基的化学活化作用。介绍了在 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化过程中产生的 CH2FOC(O)F
• Bednarek; Argueello; Zellner, Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1996, vol. 100, # 4, p. 445 - 454
  作者：Bednarek、Argueello、Zellner

  DOI：——

  日期：——
• Fluoroformic Acid Anhydride, FC(O)OC(O)F
  作者：Holger Pernice、Helge Willner、Karina Bierbrauer、Maximiliano Burgos Paci、Gustavo A. Argüello

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3832::aid-anie3832>3.0.co;2-m

  日期：2002.10.18