5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline | 129799-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline
• 英文别名: 3-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(1,1-dimethylethyl)imidazo(1,5-a)quinoxalin-4(5H)-one；5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 129799-93-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₂
• 分子量: 349.392
• InChiKey: MVQHDTIAGNSFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate 、 异氰基乙酸乙酯 、 1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dioxo-quinoxaline 生成 5-tert-butyl-3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-oxo-imidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of imidazo-quinoxalines and

  摘要：

  本发明涉及一种去烷基化化学过程，用于制备在五位上带有氢取代的咪唑喹啉，并涉及公式I的有价值的药物中间体：##STR1## 其中：##STR2## 其中R'为C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，苯基，噻吩基或C.sub.1-3-烷氧甲基，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，卤素或CF.sub.3，用于该过程。这些中间体还具有抗惊厥和抗焦虑的特性。

  公开号：

  US04999353A1

文献信息

• Imidazoquinoxalines and their preparation
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0368652A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A novel chemical process for preparing imidazoquinoxalines bearing hydrogen substitution in the 5-position comprises dealkylation of the novel corresponding 5-tert-butyl compound (which also has vaulable pharmacological properties).

  制备在 5 位上有氢取代位的咪唑喹喔啉的新型化学工艺包括对新型相应的 5-叔丁基化合物（也具有重要的药理特性）进行脱烷基化。
• US4999353A
  申请人：——

  公开号：US4999353A

  公开（公告）日：1991-03-12