6-Fluoro-2,6-dimethyl-4-cyclopropyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine | 93072-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-2,6-dimethyl-4-cyclopropyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• 英文别名: Igwmbarfiduvcm-rkdxnwhrsa-；(4R,6S)-4-cyclopropyl-6-fluoro-2,6-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 93072-40-3；136271-64-2
• 化学式: C₉H₁₄FNO
• 分子量: 171.215
• InChiKey: IGWMBARFIDUVCM-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟乙酰 、 乙烯基环丙烷 、 乙腈 生成 6-Fluoro-2,6-dimethyl-4-cyclopropyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  酰化的协调机制。反应的顺立体特异性。

  摘要：

  在观察到的同位立体专一性和对试剂结构的研究的基础上，提出了烯烃与炔烃酰化新反应的协同机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80989-3

文献信息

• The concerted mechanism of acylamidation. Syn-stereospecificity of the reaction.
  作者：Ilya D. Gridnev、Aleksey V. Shastin、Elisabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80989-3

  日期：1991.7

  The concerted mechanism for the new reaction of acylamidation of alkenes and alkynes is proposed on the basis of syn-stereospecifity observed and the study of the reagent structure.

  在观察到的同位立体专一性和对试剂结构的研究的基础上，提出了烯烃与炔烃酰化新反应的协同机理。