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5-BOC-八氢吡咯并[3,4-C]吡啶盐酸盐 | 1187933-06-7

中文名称
5-BOC-八氢吡咯并[3,4-C]吡啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate hydrochloride
英文别名
tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5(6H)-carboxylate hydrochloride;tert-butyl 1,2,3,3a,4,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxylate;hydrochloride
5-BOC-八氢吡咯并[3,4-C]吡啶盐酸盐化学式
CAS
1187933-06-7
化学式
C12H22N2O2*(x)ClH
mdl
——
分子量
262.77
InChiKey
YSYTUDUBRMMISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-BOC-八氢吡咯并[3,4-C]吡啶盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 tert-butyl 3,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-3-ylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
    摘要:
    本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白(KRAS)调节剂的双功能化合物。特别是,本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子,另一端含有与 KRAS 结合的分子,从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近,以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。
    公开号:
    WO2023141570A2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2023141570A2
    公开(公告)日:2023-07-27
    Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten ras sarcoma protein (KRAS), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds KRAS, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白(KRAS)调节剂的双功能化合物。特别是,本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子,另一端含有与 KRAS 结合的分子,从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近,以实现对靶蛋白的降解(和抑制)。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。
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