3,5-diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,5-dicarboxylate | 1029689-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,5-diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-[b]thiophene-3,5-dicarboxylate；diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1029689-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: MQRJDRBGMXCCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,5-dicarboxylate 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 formamide 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4-(((1r,4r)-4-(dimethylamino)cyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014011902A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羰基-1-环己羧酸 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014011902A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US09085586B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention provides arylo-fused thienopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了芳基融合噻唑嘧啶化合物、其组成物和使用方法。
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29
• Heterotricyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080207607A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
• Heterotricyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20100087420A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.