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N-(3-((Z)-2-ethoxyvinyl)pyridin-4-yl)acetamide
N-(3-((Z)-2-ethoxyvinyl)pyridin-4-yl)acetamide | 146336-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-((Z)-2-ethoxyvinyl)pyridin-4-yl)acetamide
英文别名
(Z)-4-acetylamino-3-(2-ethoxyethenyl)pyridine;N-[3-[(Z)-2-ethoxyethenyl]pyridin-4-yl]acetamide
CAS
146336-80-3
化学式
C
11
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
206.244
InChiKey
QBUKXWWAJNXOSO-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-((Z)-2-ethoxyvinyl)pyridin-4-yl)acetamide
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 以1.9 g的产率得到5-氮杂吲哚
参考文献:
名称:
新型吲哚和氮杂吲哚(吡咯并吡啶)大麻素(CB)受体激动剂:设计,合成,结构-活性关系,理化性质和生物活性
摘要:
报告了一系列新型的大麻素1(CB 1)和大麻素2(CB 2)受体配体的发现,合成和构效关系(SAR)。基于所述aminoalkylindole类大麻素受体激动剂,联苯部分被引入作为新颖的亲脂性的吲哚3-酰基取代基在11 - 16。此外,系绳是与羧酰胺接头取代-3-羰基17 - 20和氮杂吲哚(吡咯并吡啶)核被设计为具有改进的物理化学性质的吲哚生物电子等排在21 - 25。通过这些SAR努力,几个高亲和力CB 1 / CB 2确定了双重大麻素受体配体。吲哚-3-羧酰胺17对CB 1比CB 2受体具有几位数的纳摩尔亲和力和约80倍的选择性。氮杂吲哚显示出显着改善的理化性质(亲脂性;水溶性)。氮杂吲哚21引起有效的大麻素活性。大麻素受体激动剂17和21在大麻素受体调节的神经传递的急性大鼠脑切片模型中有效地调节了兴奋性突触传递。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.08.021
作为产物:
描述:
4-氨基-3-溴吡啶
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
四乙基氯化铵
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
N-(3-((Z)-2-ethoxyvinyl)pyridin-4-yl)acetamide
参考文献:
名称:
Sakamoto, Takao; Satoh, Chisato; Kondo, Yoshinori, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 12, p. 2379 - 2384
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sakamoto Takao, Satoh Chisato, Kondo Yoshinori, Yamanaka Hiroshi, Heterocycles, 34 (1992) N 12, S 2379- 2384
作者:
Sakamoto Takao, Satoh Chisato, Kondo Yoshinori, Yamanaka Hiroshi
DOI:
——
日期:
——
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