2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride | 33744-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride
• 英文别名: Ethanethiol, 2-(methylamino)-, hydrochloride；2-(methylamino)ethanethiol;hydrochloride
• CAS: 33744-33-1
• 化学式: C₃H₉NS*ClH
• mdl: MFCD01728360
• 分子量: 127.638
• InChiKey: DFKDEYQSJVMWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以91%的产率得到2,2'-disulfanediylbis(N-methylethan-1-amine) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉盐多功能合成仲 2-氨基硫醇和/或其二硫化物

  摘要：

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900514
• 作为产物：
  描述：

  噻唑烷盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-(methylamino)ethanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reversible inactivation of bovine plasma amine oxidase by cysteamine and related analogs

  摘要：

  Cysteamine (1) was reported many years ago to reversibly inhibit lentil seedling amine oxidase, through the formation of a complex with thioacetaldehyde, the turnover product of 1. Herein, cysteamine (1) and its analogs 2-(methylamino)ethanethiol (3) and 3-aminopropanethiol (6) were found to be reversible inhibitors of bovine plasma amine oxidase (BPAO), but 2-(methylthio)ethylamine (7) was determined to be a weak irreversible inhibitor of BPAO. Based on our results, indicating the necessity of a sulfhydryl-amine for reversible inactivation of BPAO, the failure of inhibited BPAO to recover activity after gel filtration, the first-order kinetics of activity recovery upon dialysis, and 2,4,6-trihydroxyphenylalanine quinine (TPQ) cofactor transformation which indicated from the results of phenylhydrazine titration and substrate protection, we propose a mechanism for the reversible inactivation of BPAO by 1 involving the formation of a cofactor adduct, thiazolidine, between BPAO and 1. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2010.11.052

文献信息

• A strategy combining quantitative reactions and reversible-covalent chemistry for sequential synthesis of sequence-controlled polymers with different sequences
  作者：Chao-Ran Xu、Ze Zhang、Cai-Yuan Pan、Chun-Yan Hong

  DOI：10.1016/j.polymer.2019.04.017

  日期：2019.5

  Diels-Alder reaction, AB-, AB'C- and AB'CD-sequenced molecules polymerize into sequence-controlled polymers with corresponding sequences at 120 °C. Through this strategy, the synthesis of molecular modules does not require separation and purification, and sequence-controlled polymers with specific sequence can be synthesized in a one-pot process via adding different monomers and adjusting reaction condition

  提出了一种结合定量反应和可逆共价化学的新策略，用于顺序合成一系列具有不同序列的序列控制聚合物。利用丙烯酸酯和硫醇之间的迈克尔加成反应，五元环状二硫代碳酸酯的氨解反应以及溴代马来酰亚胺和硫醇的硫醇取代反应，通过AB，AB'合成了AB-，AB'C-和AB'CD序列的分子。 C和AB'CD分别顺序加入单体。这三个分子的一端均具有呋喃保护的马来酰亚胺基，AB-，AB'C-和AB'CD序列分子的另一端分别为胺，硫醇和蒽基。由于事实上呋喃保护的马来酰亚胺基团可以在高温下通过逆狄尔斯-阿尔德反应有效地转化为马来酰亚胺基团，因此AB-，AB'C-和AB'CD序列化的分子聚合成具有相应序列的受控聚合物序列在120°C下进行。通过这种策略，分子模块的合成不需要分离和纯化，通过添加不同的单体并调节反应条件，可以一锅法合成具有特定序列的序列控制聚合物。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• Conversion of Cysteine into Dehydroalanine Enables Access to Synthetic Histones Bearing Diverse Post-Translational Modifications
  作者：Justin M. Chalker、Lukas Lercher、Nathan R. Rose、Christopher J. Schofield、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.201106432

  日期：2012.2.20

  Six for the price of one: From a single precursor, dehydroalanine, six distinct post‐translational modifications can be site‐selectively installed on histone proteins (see figure), including the first site‐selective phosphorylation and glycosylation of histones. Direct observation of histone deacetylase activity on a full‐length modified histone as well as its interactions with both chromatin reader

  六个的价格：从一个单一的前体脱氢丙氨酸，六个不同的翻译后修饰可以位点选择性地安装在组蛋白上（见图），包括组蛋白的第一个位点选择性磷酸化和糖基化。报告了对全长修饰组蛋白的组蛋白脱乙酰酶活性的直接观察及其与染色质读取器和写入器/擦除器蛋白的相互作用。
• Chemical derivatives and their application as antitelomerase agents
  申请人：——

  公开号：US20030013711A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to cancer therapies using novel anticancer agents with a specific mechanism of action. The invention also relates to novel chemical compounds and their therapeutic application in man.

  本发明涉及使用具有特定作用机制的新型抗癌药物进行癌症治疗。该发明还涉及新型化合物及其在人体内的治疗应用。
• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。