7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol | 1206625-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol
• 英文别名: 7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1206625-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: OSWARNTWCKTNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol 、 对甲苯磺酸一水合物 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 7-nitro-3,4-dihydronaphthalene as a brown oil (9.18 g, 100%) which的产率得到7-硝基-3,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  Potassium channel inhibitors

  摘要：

  本文介绍了一些有用的化合物，可用作钾通道抑制剂，特别适用于治疗心律失常和细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US06333337B1

文献信息

• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20080114016A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by ad-ministering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种含有融合嘧唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP1051394A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• US6333337B1
  申请人：——

  公开号：US6333337B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• [EN] POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX DE POTASSIUM
  申请人：ICAGEN, INC.

  公开号：WO1999037607A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Compounds of general formula (I) wherein t is 1 or 2; A and B are each H or taken together form a bond between the substituted carbons; R1 is H, alkyl or is selected from the group consisting of an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl and an optionally substituted carbocycloalkyl; Y2 is O, (CH2)q, HC=CH or NH, w is 0, 1 or 2, q is 0, 1 or 2; X2 is C=O, C=S or SO2; R3 is H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, or an alkylene-(substituted amino); Z is in particular H or OH; R2 is selected from the group consisting of H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, Ra-O- and RbRc-N-; Y1 is (CH2)p, CHR17(CH2)o, HC=CH or ethynyl, p is 0, 1, 2 or 3, o is 0, 1 or 2; X1 is C=O, C=S, SO2 or (CH2)n, n is 0, 1 or 2; R4 is H, alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted heteroalkyl, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclyl, an optionally substituted carbocycloalkyl, or an alkylene-(substituted amino); or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof are useful as potassium channel inhibitors and especially useful for the treatment of cardiac arrhythmias and cell proliferative disorders.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule générale (I) dans laquelle t vaut 1 ou 2; A et B représentent chacun H ou, réunis, forment une liaison entre les carbones substitués; R1 représente H, alkyle ou est sélectionné dans le groupe comprenant un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; Y2 représente O, (CH2)q, HC=CH ou NH, w vaut 0, 1 ou 2, q vaut 0, 1 ou 2; X2 représente C=O, C=S ou SO2; R3 représente H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un hétérocycle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; ou un alkylène-(amino substitué); Z représente notamment H ou OH; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; Ra-O- et RbRc-N-; Y1 représente (CH2)p, CHR17(CH2)o, HC=CH ou éthynyle, p vaut 0, 1, 2 ou 3, o vaut 0, 1 ou 2; X1 représente C=O, C=S, SO2 ou (CH2)n, n vaut 0, 1 ou 2; R4 représente H, alkyle, un aryle éventuellement substitué, un aralkyle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétéroalkyle éventuellement substitué, un hétérocycle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué, un carbocycloalkyle éventuellement substitué; ou un alkylène-(amino substitué). L'invention porte également sur des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ces composés qui sont utiles comme inhibiteurs des canaux de potassium et notamment dans le traitement des arythmies cardiaques et des troubles de la prolifération cellulaire.
• Potassium channel inhibitors
  申请人：ICAgen, Inc.

  公开号：US06333337B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Compounds useful as potassium channel inhibitors and especially useful for the treatment of cardiac arrhythmias and cell proliferative disorders are described.

  本文介绍了一些有用的化合物，可用作钾通道抑制剂，特别适用于治疗心律失常和细胞增殖性疾病。