3-(salicylideneamino)-1-hydroxypropane | 3509-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(salicylideneamino)-1-hydroxypropane
• 英文别名: N-(3-Hydroxy-propyl)-salicylidenamin；N-(2-hydroxybenzyliden)-3-aminopropanol；2-(3-hydroxypropyliminomethyl)phenol
• CAS: 3509-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MYSTUIGLEIJFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(salicylideneamino)-1-hydroxypropane 在 Tri-iso-propoxy-arsin 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ((3-(4-bromophenyl)prop-1-en-1-yl)oxy)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectroscopic Structural Elucidation of New Class of Mono-and Heterobinuclear Derivatives of Arsenic and Aluminium Derived from Bifunctional Tridentate Schiff Base Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1515/mgmc.2010.33.1-2.59
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 3-氨基-1-丙醇 生成 3-(salicylideneamino)-1-hydroxypropane
  参考文献：
  名称：

  Structure and Solution Equilibrium of N-Salicylidene-amino-sugars and Amino-alcohols.

  摘要：

  二十种N-水杨醛基氨基糖和氨基醇的结构及溶液平衡主要在甲醇、水和固态下进行了研究。由于所建模的化合物是同时考察的，因此其中包括三种N-水杨醛基烷基胺和八种属于o-甲氧基苯亚甲基、3-甲氧基水杨醛基、3,5-二溴水杨醛基和2-羟基萘亚甲基衍生物。从电子、红外、核磁共振谱及平衡位置的比较研究中显示，溶液平衡由酚亚胺和酮胺物种组成，后者通过涉及醇羟基和质子溶剂的分子内和分子间氢键得以稳定。讨论了甲醇中两个互变异构体的酸碱平衡以及水中酮胺离子对的平衡。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1540

文献信息

• Mono- and diboronates derived from tridentate ONO ligands and arylboronic acids
  作者：Victor Barba、Julián Vázquez、Fernando López、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.060

  日期：2005.4

  compounds were prepared by reaction of arylboronic acids with a tridentate ligand having the ONO donor set of atoms. It was shown that substituents at the para-position of the B-phenyl moiety transmit electronic effects to the CN bond which in turn is polarized by formation of the N → B coordination bond. At the same time, related tridentate ligands were also reacted with 1,4-benzenediboronic acid in order

  描述了八种包含N→B配位键的[4.3.0]杂环二硼酸酯的合成。通过使芳基硼酸与具有ONO供体原子组的三齿配体反应来制备单体化合物。已经表明，在B-苯基部分的对位上的取代基将电子效应传递给CN键，而CN键又被N→B配位键的形成极化。同时，相关的三齿配体也与1，4-苯二硼酸反应以制备苯二硼配合物。通过对一种衍生物的X射线分析证实了这类化合物的结构。
• Non-Oxidative Vanadium-Catalyzed CO Bond Cleavage: Application to Degradation of Lignin Model Compounds
  作者：Sunghee Son、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201001293

  日期：——

  in the ligand structure divert the reactivity of vanadium(V) oxo complexes from alcohol oxidation to a novel non‐oxidative CO bond cleavage. Thus, highly functionalized aryl enones can be selectively generated from lignin model compounds by vanadium‐catalyzed cleavage of the β‐O‐4 linkage (see scheme; N blue, O red).

  新方向：配体结构的变化将钒(V)氧配合物的反应性从醇氧化转移到新型非氧化性C - O键断裂。因此，通过钒催化的 β-O-4 键断裂，可以从木质素模型化合物中选择性地生成高度官能化的芳基烯酮（参见方案；N 蓝色，O 红色）。
• Syntheses, Characterization, and Antifungal Activities of some Heteroleptic Homodinuclear Derivatives of Aluminium
  作者：Priyanka Sharma、Jyoti Sharma、Yashpal Singh、Ram Avatar Sharma、Babita Sharma

  DOI：10.1080/15533174.2010.522675

  日期：2011.1.31

  (2011). Syntheses, Characterization, and Antifungal Activities of some Heteroleptic Homodinuclear Derivatives of Aluminium. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry: Vol. 41, No. 1, pp. 44-53.

  （2011）。铝的一些多杀菌同型核衍生物的合成，表征和抗真菌活性。无机化学，金属有机化学和纳米金属化学中的合成与反应性。41，第1号，第44-53页。
• Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Some New Mono- and Heterodinuclear Indium Compounds
  作者：Yashpal Singh、Priyanka Sharma、Vinita Jangir、Jyoti Sharma

  DOI：10.1080/15533174.2013.862647

  日期：2015.6.3

  molar ratio yield heterodinuclear indium compounds of the type of [O(R)N:CHC6H4OInOC6H4CH:N(R)OSiMe3] (where R = (CH2)2(3a),-C(CH3)2CH2(3b),-CH2CH(CH3)-(3c) and-(CH2)3-(3d). All these newly synthesized mono- and heterodinuclear indium compounds have been characterized by elemental analyses and molecular weight measurements. Tentative structures have been proposed on the basis of IR, NMR (1H, 13C, 29Si)

  铟的席夫碱化合物[O（CH 2）2 N：CHC 6 H 4 OInOC 6 H 4 CH：N（R）OH]（其中R =（CH 2）2，（2a）; C（CH 3）2 -CH 2-（2b），CH 2 CH（CH 3）-（2c），（CH 2）3-（2d））是通过In（OPr i）3与相应的席夫碱配体在1中的反应合成的回流的苯中摩尔比为2。2a–2d的反应摩尔比为2：1的六甲基二硅氮烷可生成[O（R）N：CHC 6 H 4 OInOC 6 H 4 CH：N（R）OSiMe 3 ]类型的异双核铟化合物（其中R =（CH 2）2（ 3a），-C（CH 3）2 CH 2（3b），-CH 2 CH（CH 3）-（3c）和-（CH 2）3-（3d）。所有这些新合成的单和杂双核铟化合物通过元素分析和分子量测量来表征。基于IR，NMR（1 H，13C，29 Si）和FAB-质谱研究。已经筛选了配体（1a–1d）和
• Syntheses and characterization of a new class of mono- and heterodinuclear derivatives of boron derived from Schiff bases
  作者：Priyanka Sharma、Vaishali Vajpayee、Jyoti Sharma、Yashpal Singh

  DOI：10.1002/aoc.1697

  日期：2010.11

  Tentative structures have been proposed on the basis of IR and NMR (1H, 13C, 11B,29Si)spectral data and Fab‐mass studies. Schiff bases and their corresponding mono‐ and heterodinuclear derivatives of boron have also been screened for antifungal activities. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  2-异丙氧基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷与等量的具有两个羟基（1a-3a）的席夫碱配体的反应生成具有一个残留羟基的单核衍生物。这些单核衍生物与六甲基二硅氮烷以2：1的比例反应生成异双核衍生物。所有这些新合成的衍生物均已通过元素分析和分子量测量进行了表征。根据IR和NMR（1 H，13 C，11 B，29Si）光谱数据和Fab-mass研究。希夫碱及其相应的硼单或异双核衍生物也已针对抗真菌活性进行了筛选。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.