(E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid | 20432-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid
• 英文别名: (2E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylic acid；2-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid；(E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylacrylic acid；2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid；2-(4-nitro-phenyl)-3t-phenyl-acrylic acid；2-(4-Nitro-phenyl)-3t-phenyl-acrylsaeure；2-(4-Nitro-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid；(E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 20432-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: JXVPBSPAIXEUPB-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  227.5-229 °C
• 沸点：
  388.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 rac-(2R,3S)-1-(2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-phthalimidoaziridin-2-yl)-3-(trimethylsilyl)-prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  由（杂）芳基丙烯酸合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑

  摘要：

  描述了合成2-（杂）芳基-5-（三甲基甲硅烷基乙炔基）恶唑的三步法。易于获得的双（三甲基甲硅烷基）乙炔和丙烯酸衍生物用作制备单和双取代的5-（三甲基甲硅烷基）戊-1-en-4-yn-3-one的起始原料。这些烯酮的氧化邻苯二甲酰亚胺基叠氮化提供了关键的2-酰基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮丙啶，其进一步用于三元环的热膨胀以提供目标可官能化的恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00009
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 (E)-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Klein,J.; Shekhori,E., Israel Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 701 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylation of styrenes with CBr₄and DMSO via cooperative photoredox and cobalt catalysis
  作者：Cai-xia Song、Ping Chen、Yu Tang

  DOI：10.1039/c6ra28744a

  日期：——

  Cooperative photoredox and cobalt catalyzed carboxylation of styrenes with CBr4 to afford the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids has been realized through radical addition and Kornblum (DMSO) oxidation. DMSO serves as the oxidant, oxygen source and solvent under these photocatalytic conditions.

  通过自由基加成和柯恩布拉姆（DMSO）氧化已经实现了苯乙烯与CBr 4的光催化氧化还原和钴催化的羧基羧化反应，从而得到相应的α，β-不饱和羧酸。在这些光催化条件下，DMSO充当氧化剂，氧气源和溶剂。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Effect of substituents on the 13C NMR chemical shifts of para-substituted α-phenyl-β-pyridylacrylic acids
  作者：B.Ž. Jovanović、M. Mišić-Vuković、S.Ž. Drmanić、J.J. Čanadi

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09563-4

  日期：1997.6

  α-phenylcinnamic and 3- and 4-pyridylacrylic acids, with a wide range of substituents effects, were determined in deuterated dimethylsulfoxide (DMSO- d 6 ). The effect of substituents in both the α-phenyl and β-pyridine groups in these acids is investigated using linear free energy relationships and multiple regression analysis as applied to 13 C NMR chemical shifts of the C α and C β of the ethylenic bond

  摘要 在氘代二甲基亚砜 (DMSO-d 6 ) 中测定了具有广泛取代基效应的对位取代 α-苯基肉桂酸和 3- 和 4- 吡啶基丙烯酸的 13 C NMR 谱。使用线性自由能关系和多元回归分析研究了这些酸中 α-苯基和 β-吡啶基团中的取代基的影响，这些分析适用于烯键的 C α 和 C β 的 13 C NMR 化学位移以及羧基碳。使用双取代基参数 (DSP) 方法将 α-苯基取代基效应分解为电感和共振组件，指出 π 电子系统中电感和共振效应的混合。
• Synthesis and antitumor activity of bicyclo[3.3.1]nonenol derivatives
  作者：Jon K.F. Geirsson、Stefan Jonsson、Jon Valgeirsson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.006

  日期：2004.11

  Various novel bicyclo[3.3.1.]nonenol derivatives were synthesized in an efficient one-pot procedure in a remarkably stereoselective reaction. The title compounds show significant antitumor activity against human cancer cell lines. A variety of cinnamic acid derivatives were linked to the title compounds as side chains in order to enhance the antitumor activity. These compounds were subjected to the

  在有效的一锅法中，在明显的立体选择性反应中合成了多种新颖的双环[3.3.1。]壬烯醇衍生物。标题化合物对人癌细胞显示出显着的抗肿瘤活性。为了增强抗肿瘤活性，将多种肉桂酸衍生物作为侧链与标题化合物连接。对这些化合物进行了体外抗肿瘤筛选，并对结果进行了讨论。关于抗肿瘤活性，重要的是将芳环定位在双环[3.3.1]壬烷骨架的C-7位置。
• CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  申请人：INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.

  公开号：US20150315126A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。