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tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate | 1227472-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate;tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate化学式
CAS
1227472-19-6
化学式
C14H20F3NO6S
mdl
——
分子量
387.377
InChiKey
PALHAFPUAPXBJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium acetate三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 (2R)-1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl 3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    摘要:
    本发明在一定程度上提供了Formula I的化合物: 及其药用盐;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗MAGL介导的疾病和紊乱,包括但不限于疼痛、炎症性紊乱、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症。
    公开号:
    US20180208607A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到tert-butyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-OXA-8-AZASPIRO [4, 5 ] DECANE- 8 -CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS FAAH INHIBITORS
    [FR] 1-OXA-8-AZASPIRO[4.5]DÉCANE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    本文提供了式I的1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰胺化合物,其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义,并且这些化合物的药用盐在治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状方面具有用处,这些症状包括急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活动、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。
    公开号:
    WO2010058318A1
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文献信息

  • 1-OXA-8-Azaspiro [4,5] Decabe-8-Carboxamide Compounds as FAAH Inhibitors
    申请人:Long Scott Allen
    公开号:US20110230493A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Provided herein are 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds useful in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, conditions including acute pain, chronic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, lupus, diabetes, allergic asthma, vascular inflammation, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.
    本文提供了式I的1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰胺化合物,其中Ar1,Ar2,R1,R2,R3和R4如本文所定义,并且此类化合物的药物可接受的盐在治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或病症中有用,包括急性疼痛,慢性疼痛,神经病理性疼痛,伤害性疼痛,炎症性疼痛,纤维肌痛,类风湿性关节炎,炎症性肠病,狼疮,糖尿病,过敏性哮喘,血管炎症,尿失禁,膀胱过度活动,呕吐,认知障碍,焦虑,抑郁,睡眠障碍,进食障碍,运动障碍,青光眼,牛皮癣,多发性硬化症,脑血管疾病,脑损伤,胃肠疾病,高血压或心血管疾病。
  • [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022221642A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.
    本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症,包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
  • 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives as MAGL inhibitors
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US10329308B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
    本发明部分提供了式 I 的化合物: 及其药学上可接受的盐;制备过程;制备过程中使用的中间体;含有此类化合物或盐的组合物,以及它们在治疗 MAGL 介导的疾病和失调(包括疼痛、炎症性失调、抑郁、焦虑、阿尔茨海默病、代谢性失调、中风或癌症等)方面的用途。
  • 1-OXA-8-AZASPIRO [4, 5] DECANE- 8 -CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS FAAH INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2367830A1
    公开(公告)日:2011-09-28
  • [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,1,1-TRIFLUORO-3-HYDROXYPROPAN-2-YL CARBAMATE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MAGL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2018134695A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention provides, in part, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, stroke, or cancer.
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