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4-(thiazol-4-yl)phenol | 68535-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(thiazol-4-yl)phenol
英文别名
4-thiazol-4-yl-phenol;4-(4-hydroxyphenyl)thiazole;4-(1,3-Thiazol-4-yl)phenol
4-(thiazol-4-yl)phenol化学式
CAS
68535-57-9
化学式
C9H7NOS
mdl
MFCD17977224
分子量
177.227
InChiKey
ZDXNEAWEPCZBQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    346.5±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(thiazol-4-yl)phenolN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(5-chlorothiazol-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    膦酸衍生物及其应用
    摘要:
    本发明属于医药化学领域,涉及一类治疗病毒感染性疾病的膦酸衍生物及其应用,具体涉及一类式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备治疗病毒感染性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN106866737B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(thiazol-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Ochiai; Suzuki, Yakugaku Zasshi, 1940, vol. 60, p. 353,356; engl. Ref. S. 134, 137
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compounds for generating chemiluminescence with a peroxidase
    申请人:——
    公开号:US20030170762A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    Novel compounds comprising a C—C double bond substituted at one carbon with two sulfur atom-containing groups are disclosed. The compounds are useful in methods and compositions for generating chemiluminescence rapidly by reaction with a peroxidase enzyme and a peroxide. The chemiluminescence thus produced can be used as a detectable signal in assays for peroxidase enzymes or peroxide-producing enzymes and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.
    披露了包含C-C双键的全新化合物,其中一个碳原子上带有两个含硫原子的基团。这些化合物在通过与过氧化物酶酶和过氧化物反应来快速产生化学发光的方法和组合物中有用。由此产生的化学发光可用作检测过氧化物酶或产过氧化物酶的酶的检测信号,以及在利用酶标记的特定结合对进行的分析中。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
    申请人:AXXAM SPA
    公开号:WO2019175152A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体(FFA4)激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物(特别是人类)FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
  • Synthesis and analgesic-antiinflammatory activity of some 4- and 5-substituted heteroarylsalicylic acids
    作者:Howard Jones、Michael W. Fordice、Ronald B. Greenwald、John Hannah、Arlene Jacobs、William V. Ruyle、G. Lyn Walford、T. Y. Shen
    DOI:10.1021/jm00209a002
    日期:1978.11
    We have made a series of 4- and 5-aryl- and 4- and 5-heteroarylsalicylic acid derivatives with the objective of reducing gastric irritation and increasing potency. Here we describe a series of 4- and 5-heterocyclic salicylic acids and their antiinflammatory-analgesic potencies measured in comparison to aspirin. An improvement of the therapeutic index over aspirin of 100 was achieved; however, the heterocyclic
    我们已经制备了一系列的4-和5-芳基-水杨酸和4-和5-杂芳基水杨酸衍生物,目的是减少胃刺激性并增加效力。在这里,我们描述了一系列的4和5杂环水杨酸及其与阿司匹林相比的抗炎镇痛作用。治疗指数比阿司匹林提高了100。然而,杂环水杨酸缺乏解热活性。讨论了可能影响这些化合物抗炎活性的一些理化参数。
  • Novel compounds for generating chemiluminescence with a peroxidase
    申请人:——
    公开号:US20010039345A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    Novel compounds comprising a C—C double bond substituted at one carbon with two oxygen or sulfur atom-containing groups are disclosed. The compounds are useful in methods and compositions for generating chemiluminescence by reaction with a peroxidase enzyme and a peroxide. The chemiluminescence thus produced can be used as a detectable signal in assays for peroxidase enzymes and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.
    本发明揭示了一种包含一条C-C双键,其中一个碳原子被两个含氧或硫原子的基团取代的新化合物。这些化合物可用于通过与过氧化物酶和过氧化物反应产生化学发光的方法和组合物中。因此产生的化学发光可以用作检测过氧化物酶的测定中的可检测信号,并且可以用于利用酶标记的特异性结合对的测定中。
  • Method for enhancement of chemiluminescence
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05106732A1
    公开(公告)日:1992-04-21
    A method for enhancing chemiluminescence which uses a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is an oxygen or sulfur atom or an imino group optionally substituted by 4-hydroxyphenyl, and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are a hydrogen or halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, a heterocyclic group or the like in a luminescence system.
    一种增强化学发光的方法,使用式子为:##STR1## 的杂环化合物,其中R.sub.1是一个氧原子或硫原子,或者是一个亚胺基,可选地被4-羟基苯基取代;而R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是氢原子或卤素原子、可选地被取代的碳氢残基、杂环基或类似物,在发光系统中。
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