N-(1-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride | 1119136-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: 1-((tertbutoxycarbonyl)sulfamoyl)-4-(dimethylamino)pyridinium chloride；tert-butyl N-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]sulfonylcarbamate;chloride
• CAS: 1119136-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₃O₄S*Cl
• 分子量: 337.827
• InChiKey: ZRZIAODCPLPHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)-1,4-diazepan-1-yl)-6-methoxyquinazolin-7-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和使用方法，用作治疗或预防剂，例如通过靶向胞苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2021158829A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 氯磺酰异氰酸酯 、 叔丁醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到N-(1-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)pyridin-4(1H)-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVE COMPOUNDS AS TLR7/8 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TLR7/8

  摘要：

  Disclosed herein are immune response modulators that act on toll-like receptors and methods of use thereof.

  公开号：

  WO2023209441A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Quinazolin-4-piperidin-4-methyl sulfamide PC-1 inhibitors: Alleviating hERG interactions through structure based design
  作者：Snahel D. Patel、Wendy M. Habeski、Alan C. Cheng、Elisa de la Cruz、Christine Loh、Natasha M. Kablaoui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.006

  日期：2009.6

  PC-1 (NPP-1) inhibitors may be useful as therapeutics for the treatment of CDDP (calcium pyrophosphate dehydrate) deposition disease and osteoarthritis. We have identified a series of potent quinazolin-4-piperidin-4-ethyl sulfamide PC-1 inhibitors. The series, however, suffers from high affinity binding to hERG potassium channels, which can cause drug-induced QT prolongation. We used a hERG homology model to identify potential key interactions between our compounds and hERG, and the information gained was used to design and prepare a series of quinazolin-4-piperidin-4-methyl sulfamides that retain PC-1 activity but lack binding affinity for hERG. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibition of the hERG potassium ion channel by different non-nucleoside human cytomegalovirus polymerase antiviral inhibitor series and the exploration of variations on a pyrroloquinoline core to reduce cardiotoxicity potential
  作者：Appan Srinivas Kandadai、Bing Bai、Mohammad Rahim、Fusen Lin、Zhengxian Gu、Xinyi Qi、Xuecheng Zhang、Haiheng Dong、Ying Chen、John Shen、James A. Nieman

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117276

  日期：2023.5
• INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4100394A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02