2-ethyl-6-methyl-4-nitro-phenol | 32021-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-ethyl-6-methyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 5-Nitro-2-hydroxy-1-methyl-3-aethyl-benzol；2-Aethyl-6-methyl-4-nitro-phenol；2-Ethyl-6-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 32021-54-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DXTTWDHEGMTDIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methyl-4-nitro-phenol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙基-6-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  CCXLVIII。—由2-硝基苯酚的2：6-二取代衍生物直接形成醌

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001842
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-methyl-4-nitroso-phenol 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2-ethyl-6-methyl-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Wittig, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Method for Synthesizing Modified 4-Nitrophenols
  作者：Yumi Nakaike、Yoshio Kamijo、Satoshi Mori、Mina Tamura、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga

  DOI：10.1021/jo0516990

  日期：2005.11.1

  β-Nitroenamine having a formyl group behaves as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde upon treatment with ketones under basic conditions and leads to 2,6-disubstituted 4-nitrophenols. The present method is safer than the conventional one using sodium nitromalonaldehyde and enables the preparation of hitherto unknown nitrophenols.

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。
• v. Auwers; Wittig, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1273
  作者：v. Auwers、Wittig

  DOI：——

  日期：——
• CCXLVIII.—The direct formation of quinones from 2 : 6-disubstituted derivatives of 4-nitrophenol
  作者：Edward Charles Snell Jones、James Kenner

  DOI：10.1039/jr9310001842

  日期：——