(Z)-1,4-dibromo-2,3-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-butene | 1397286-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,4-dibromo-2,3-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-[(Z)-1,4-dibromo-3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)but-2-en-2-yl]-1-methoxybenzene
• CAS: 1397286-81-5
• 化学式: C₂₆H₃₄Br₂O₂
• 分子量: 538.363
• InChiKey: WYTINHUGKWPGJL-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-dibromo-2,3-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-butene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Dimethyl 4,5-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (Z)-1,4-Dibromo-2,3-bis(5-tert) 脱溴合成 2,3-双(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丁-1,3-二烯-丁基-2-甲氧基苯基)-2-丁烯

  摘要：

  摘要 2,3-双(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丁-1,3-二烯通过(Z)-和(E)-2,3-双(5-叔丁基- 2-甲氧基苯基)-2-丁烯，然后在 CH2Cl2 和乙酸的混合物中用锌粉处理，通过与乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后用 2,3-二氯-5 氧化，将其转化为相应的邻三联苯骨架,6-二氰基苯醌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.577289
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 吡啶 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (Z)-1,4-dibromo-2,3-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  (Z)-1,4-Dibromo-2,3-bis(5-tert) 脱溴合成 2,3-双(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丁-1,3-二烯-丁基-2-甲氧基苯基)-2-丁烯

  摘要：

  摘要 2,3-双(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)丁-1,3-二烯通过(Z)-和(E)-2,3-双(5-叔丁基- 2-甲氧基苯基)-2-丁烯，然后在 CH2Cl2 和乙酸的混合物中用锌粉处理，通过与乙炔二羧酸二甲酯缩合，然后用 2,3-二氯-5 氧化，将其转化为相应的邻三联苯骨架,6-二氰基苯醌。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.577289