1-ethyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine | 761440-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 761440-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: TZTBDDXLEXKVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-cyclopentyl-7-((4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型蝶啶酮衍生物作为PLK1和BRD4的有效双重抑制剂

  摘要：

  为了开发单个分子对PLK1和BRD4溴结构域的新型同时抑制作用，设计，合成和评估了三个系列的新型蝶啶酮衍生物的生物活性。大多数化合物对A549，HCT116，PC-3和MCF-7细胞系表现出中度至优异的细胞毒活性。最有前途的化合物III 4对四种细胞株具有较高的抗增殖作用，IC 50值分别为1.27μM，1.36μM，3.85μM和4.06μM。酶法鉴定为III 4作为有效的PLK1和BRD4双重抑制剂，抑制百分率分别为96.6和59.1。此外，为了阐明目标化合物的抗癌机理，进行了生物活性的探索。结果显示，化合物III 4明显抑制HCT-116细胞系的增殖，诱导线粒体膜电位大大降低，导致癌细胞凋亡，抑制肿瘤细胞迁移，并阻滞HCT116细胞的S期。

  DOI：

  10.1039/d0nj03477k
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1-ethyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYL AND CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THIÉNYL ET CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES NUAK, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本申请涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制或阻断NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或病况方面的各种用途，例如癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2022147620A1

文献信息

• 5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BEAUVERGER Philippe

  公开号：US20120277220A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES USEFUL AS EGFR-T790M KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE D'EGFR-T790M
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2015117547A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to novel pyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases and/or mutants mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型嘧啶类化合物及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶和/或突变体介导的疾病和病况。
• NOVEL COMPOUNDS 515
  申请人：Ducray Richard

  公开号：US20100105655A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化学式（I）的新型嘧啶衍生物或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080132504A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
• Pyrimidinyl Aryl Urea Derivatives Being Fgf Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080312248A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to heteroaryl aryl ureas of the formula IA, wherein the radicals and symbols have the meanings as defined herein, the use of such compounds in the treatment of protein kinase dependent diseases; to pharmaceutical preparations comprising said heteroaryl aryl ureas, to processes for the manufacture of such novel compounds and to methods of treatment comprising the use of such heteroaryl aryl ureas.

  本发明涉及公式IA的杂环芳基基脲化合物，其中基团和符号的含义如本文所定义，这些化合物在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用；含有上述杂环芳基基脲化合物的制药制剂；制备这些新化合物的方法以及使用这些杂环芳基基脲化合物的治疗方法。