1,8-C10H6[NHC(tBu)=N(2,6-Me2C6H3)][N=C(tBu)NH(2,6-Me2C6H3)] | 1239184-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-C10H6[NHC(tBu)=N(2,6-Me2C6H3)][N=C(tBu)NH(2,6-Me2C6H3)]
• 英文别名: N-[8-[[C-tert-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)carbonimidoyl]amino]naphthalen-1-yl]-N'-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropanimidamide
• CAS: 1239184-62-3
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄
• 分子量: 532.772
• InChiKey: FIJRFPUWPATPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-C10H6[NHC(tBu)=N(2,6-Me2C6H3)][N=C(tBu)NH(2,6-Me2C6H3)] 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有刚性萘骨架的四齿双（脒）配体稳定的亚锡和亚美林

  摘要：

  通过拉珀特金属烯 [M（HMDS）2] （M = Ge 或 Sn） 的原型分解反应，制备了一系列不寻常的由具有刚性萘骨架的新型四齿双（脒）配体 RNC（R′）N-linker-NC（R′）NR 稳定的非洲麦芽烯和锡烯。Germylenes 和 stannylenes 通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析进行了充分表征。已经进行了 DFT 计算以阐明与四齿双（脒）配体相关的结构和电子性质。亚砒 L1Sn 通过氧化、氧化加成和金属转移反应表现出反应性，从而得到相应的镓和铝衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules29020325
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,8-C10H6[NHC(tBu)=N(2,6-Me2C6H3)][N=C(tBu)NH(2,6-Me2C6H3)]
  参考文献：
  名称：

  由具有刚性萘接头的双阴离子双（脒）配体配位的镧系元素配合物

  摘要：

  具有构象刚性萘接头的新双脒配体的合成途径，1,8-C10H6[NHC-(tBu)=N(2,6-Me-2-C6H3)][N=C(tBu) NH(2,6-Me-2-C6H3)] (3) 被详细阐述。用两当量的 nBuLi 对该双（脒）配体进行去质子化，随后与无水 LnCl(3)（Ln = Y、Nd、Sm）反应，合成了氯络合物 [1,8-C10H6{NC(tBu)N -2,6-Me2C6H3}(2)]YCl(dme) (4), [1,8-C10H6{NC(tBu)N-2,6-Me(2)C6H(3)}(2)]Nd (dme)(mu-Cl)(2)Li(dme) (5) 和 [1,8-C10H6{NC(tBu)-N-2,6-Me-2-C6H3}(2)]Sm( thf)(mu-Cl)(2)Li(thf)(2) (6)，由连接的双阴离子双（脒）配体配位。通过 X 射线衍射研究确定了配合物 4-6 的结构，

  DOI：

  10.1002/ejic.201000330

文献信息

• Lanthanide borohydrides supported by an ansa-bis(amidinate) ligand with a rigid naphthalene linker: Synthesis, structure and catalytic activity in ring-opening polymerization of lactide
  作者：Marina V. Yakovenko、Alexander A. Trifonov、Evgeny Kirillov、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.060

  日期：2012.3

  The reactions of Ln(BH4)3(THF)2 with an equimolar amount of the dilithium derivative of a bridged bis(amidine) containing a conformationally rigid naphthalene linker afforded heterobimetallic ansa-bis(amidinate) lanthanide borohydrides [1,8-C10H6NC(tBu)N-2,6-Me2-C6H3}2]Ln(BH4)(μ-BH4)Li(THF)2 (Ln = Nd, 2; Sm, 3). In the solid state, intermolecular contacts between the lithium atom and the terminal

  Ln（BH4）3（THF）2与等摩尔量的含构象刚性萘连接基的桥联双（am）二锂衍生物反应，可得到杂双金属ansa-双（ami基）镧系元素硼氢化物[1,8-C10H6 NC（tBu）N-2,6-Me2-C6H3} 2] Ln（BH4）（μ-BH4）Li（THF）2（Ln = Nd，2; Sm，3）。在固态下，这些化合物的锂原子和末端氢硼氢化基团之间的分子间接触导致一维之字形配位聚合物链的形成。化合物2和3在20°C时在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中具有活性，充当具有两个可操作的硼氢化物基团的单中心双引发剂，并为聚合物提供轻微的杂规偏性（Pr = 0.54-0.62 ），可控制的分子量和相对较窄的多分散性（Mw / Mn = 1.5-1.7）。
• Lanthanide Complexes Coordinated by a Dianionic Bis(amidinate) Ligand with a Rigid Naphthalene Linker
  作者：Marina V. Yakovenko、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Dongmei Cui、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/ejic.201000330

  日期：2010.7

  which are coordinated by the linked dianionic bis(amidinate) ligand. The structures of complexes 4-6 were established by X-ray diffraction studies, which reveal that the new ligand framework can coordinate to the lanthanide atoms in different fashions depending on the central atom ion size. Alkylation of complex 6 with equimolar amounts of LiCH2SiMe3 afforded the unexpected amido-amidinate complex [1,8-C10H6(NC(tBu)-N-2

  具有构象刚性萘接头的新双脒配体的合成途径，1,8-C10H6[NHC-(tBu)=N(2,6-Me-2-C6H3)][N=C(tBu) NH(2,6-Me-2-C6H3)] (3) 被详细阐述。用两当量的 nBuLi 对该双（脒）配体进行去质子化，随后与无水 LnCl(3)（Ln = Y、Nd、Sm）反应，合成了氯络合物 [1,8-C10H6NC(tBu)N -2,6-Me2C6H3}(2)]YCl(dme) (4), [1,8-C10H6NC(tBu)N-2,6-Me(2)C6H(3)}(2)]Nd (dme)(mu-Cl)(2)Li(dme) (5) 和 [1,8-C10H6NC(tBu)-N-2,6-Me-2-C6H3}(2)]Sm( thf)(mu-Cl)(2)Li(thf)(2) (6)，由连接的双阴离子双（脒）配体配位。通过 X 射线衍射研究确定了配合物 4-6 的结构，
• Stannylenes and Germylenes Stabilized by Tetradentate Bis(amidine) Ligands with a Rigid Naphthalene Backbone
  作者：Alejandra Acuña、Sonia Mallet-Ladeira、Jean-Marc Sotiropoulos、Eddy Maerten、Alan R. Cabrera、Antoine Baceiredo、Tsuyoshi Kato、René S. Rojas、David Madec

  DOI：10.3390/molecules29020325

  日期：——

  An unusual series of germylenes and stannylenes stabilized by new tetradentate bis(amidine) ligands RNC(R′)N-linker-NC(R′)NR with a rigid naphthalene backbone has been prepared by protonolysis reaction of Lappert’s metallylenes [M(HMDS)2] (M = Ge or Sn). Germylenes and stannylenes were fully characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. DFT calculations have been performed to clarify

  通过拉珀特金属烯 [M（HMDS）2] （M = Ge 或 Sn） 的原型分解反应，制备了一系列不寻常的由具有刚性萘骨架的新型四齿双（脒）配体 RNC（R′）N-linker-NC（R′）NR 稳定的非洲麦芽烯和锡烯。Germylenes 和 stannylenes 通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析进行了充分表征。已经进行了 DFT 计算以阐明与四齿双（脒）配体相关的结构和电子性质。亚砒 L1Sn 通过氧化、氧化加成和金属转移反应表现出反应性，从而得到相应的镓和铝衍生物。