3-(naphthalen-2-yl)-6-nitro-1H-indazole | 1606128-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-naphthalen-2-yl-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 1606128-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: QLRDRYHZIRIYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthaldehyde tosylhydrazone 、 1,3-二硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3-(naphthalen-2-yl)-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。

  摘要：

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00962b

文献信息

• Synthesis of 1H-indazoles from N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds
  作者：Zhenxing Liu、Long Wang、Haocheng Tan、Shiyi Zhou、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c4cc00962b

  日期：——

  A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis of a bioactive compound, WAY-169916.

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。