methyl-1 diphenyl-3,4 pyrrolidine cis | 85960-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl-1 diphenyl-3,4 pyrrolidine cis
• 英文别名: cis-1-methyl-3,4-diphenylpyrrolidine；(3S,4R)-1-methyl-3,4-diphenylpyrrolidine
• CAS: 85960-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: LHUWKNQZOMHYIM-CALCHBBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C
• 沸点：
  340.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到methyl-1 diphenyl-3,4 pyrrolidine cis
  参考文献：
  名称：

  三甲胺N-氧化物作为甲亚胺盐化物的前体

  摘要：

  通过用二异丙基氨基锂处理三甲胺N-氧化物而生成的第一个不具有稳定基团的偶氮甲碱叶立德与各种简单的烯烃进行现成的[3 + 2]环加成反应，从而得到高产率的相应吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c39830000031

文献信息

• Beugelmans, Rene; Benadjila-Iguertsira, Leila; Chastanet, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 725 - 734
  作者：Beugelmans, Rene、Benadjila-Iguertsira, Leila、Chastanet, Jacqueline、Negron, Guillermo、Roussi, Georges

  DOI：——

  日期：——
• BEUGELMANS, R.;NEGRON, G.;ROUSSI, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 1, 31-32
  作者：BEUGELMANS, R.、NEGRON, G.、ROUSSI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BEUGELMANS, R.;BENADJILA-IGUERTSIRA, L.;CHASTANET, J.;NEGRON, G.;ROUSSI, +, CAN. J. CHEM., 1985, 63, 725-734
  作者：BEUGELMANS, R.、BENADJILA-IGUERTSIRA, L.、CHASTANET, J.、NEGRON, G.、ROUSSI, +

  DOI：——

  日期：——
• ARYLPIPERIDINYL AND ARYLPYRROLIDINYL TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20080317712A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• Trimethylamine N-oxide as a precursor of azomethine ylides
  作者：R. Beugelmans、G. Negron、G. Roussi

  DOI：10.1039/c39830000031

  日期：——

  The first azomethine ylide devoid of a stabilizing group, generated by treating trimethylamine N-oxide with lithium di-isopropylamide, undergoes a ready [3 + 2] cycloaddition with various simple alkenes to give high yields of the corresponding pyrrolidines.

  通过用二异丙基氨基锂处理三甲胺N-氧化物而生成的第一个不具有稳定基团的偶氮甲碱叶立德与各种简单的烯烃进行现成的[3 + 2]环加成反应，从而得到高产率的相应吡咯烷。