dimethyl-3,8 diaza-3,8 bicyclo<4.3.0>nonane | 96819-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: dimethyl-3,8 diaza-3,8 bicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 96819-64-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: APIXWQHVCZSGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 在 DAL 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-二甲基哌嗪 、 dimethyl-3,8 diaza-3,8 bicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Benadjila-Iguertsira, Leila; Chastanet, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 725 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050684A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于治疗和/或预防哺乳动物的药物制剂，特别是融合双环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2020113071A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein A, B, R1, R3, L1, L2, L3, E, A1, A2, A3, A4, G1, G2,W, X, Y, Z, m1, m2, n1, and n2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中A、B、R1、R3、L1、L2、L3、E、A1、A2、A3、A4、G1、G2、W、X、Y、Z、m1、m2、n1和n2如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法，包括含有此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。