5-O-(二甲氧基三苯甲基)-1,2-二脱氧-D-核糖 | 95049-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-O-(二甲氧基三苯甲基)-1,2-二脱氧-D-核糖
• 英文名称: 5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-1,4-anhydro-2-deoxy-D-ribitol
• 英文别名: 5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-1,2-dideoxy-D-ribose；5-O-(4',4"-dimethoxytrityl)-1,4-anhydro-2-deoxy-D-ribitol；1,4-anhydro-2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-D-ribitol；1,2-dideoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-D-ribofuranose；(2R,3S)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-ol；5-O-bis(p-methoxytrityl)-1,2-dideoxy-D-ribose；5-O-(Dimethoxytrityl)-1,2-dideoxy-D-ribose；(2R,3S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 95049-01-7
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: ZUNGTVUTOQJPDE-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(二甲氧基三苯甲基)-1,2-二脱氧-D-核糖 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 ammonium hydroxide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]ethoxy]ethyl [(2R,3S)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三酯方法合成用于光 CIDNP 实验的核苷酸-氨基酸偶联物。

  摘要：

  2'-脱氧鸟苷、L-色氨酸和二苯甲酮的共轭物通过磷酸三酯块液相合成获得，用于通过光化学诱导动态核极化 (photo-CIDNP) 方法研究快速自由基反应的途径。寡核苷酸合成的磷酸三酯方法被证明是一种通用且经济的策略，可用于制备所需数量的高质量核苷酸 - 氨基酸偶联物样品。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.326
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-ribitol 在 对甲苯磺酸 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-O-(二甲氧基三苯甲基)-1,2-二脱氧-D-核糖
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100069348A1

文献信息

• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• New oligonucleotide derivatives as unreactive substrate analogues and potential inhibitors of human apurinic/apyrimidinic endonuclease APE1
  作者：Nikita A. Kuznetsov、Maxim S. Kupryushkin、Tatyana V. Abramova、Alexandra A. Kuznetsova、Anastasia D. Miroshnikova、Dmitry A. Stetsenko、Dmitrii V. Pyshnyi、Olga S. Fedorova

  DOI：10.1039/c5mb00692a

  日期：——

  Human apurinic/apyrimidinic endonuclease APE1 is one of the key enzymes of base excision DNA repair system. Main biological function of APE1 is the hydrolysis of the phosphodiester bond on the...

  人嘌呤/嘧啶内切核酸酶APE1是碱基切除DNA修复系统的关键酶之一。APE1的主要生物学功能是水解磷酸二酯键。
• Oligophosphates with an antiviral action
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05169842A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Novel oligophosphates with an antiviral action of the formula ##STR1## in which n is 3-50, B and E are, independently of one another, O, S or NH, A is O, NR or S, D is O, S or NR.sub.2, in which independently each R is H, alkyl, aralkyl or aryl, and X is --(CH.sub.2).sub.m --, ##STR2##

  具有抗病毒作用的新型寡磷酸盐的化学式为##STR1##其中n为3-50，B和E分别为O、S或NH，A为O、NR或S，D为O、S或NR.sub.2，其中独立的每个R为H、烷基、芳基烷基或芳基，X为--(CH.sub.2).sub.m --，##STR2##
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• An expedient biocatalytic procedure for abasic site precursors useful in oligonucleotide synthesis
  作者：Saúl Martínez-Montero、Susana Fernández、Yogesh S. Sanghvi、Vicente Gotor、Miguel Ferrero

  DOI：10.1039/c1ob05739a

  日期：——

  through a divergent chemoenzymatic synthesis has been accomplished. Several biocatalysts and acylating agents were studied furnishing a practical and scalable green method useful for industrial applications. Highly regioselective acylation and deacylation reactions with 1,2-dideoxy-D-ribose are described resulting in excellent yield. A fast, atom-efficient and convenient synthesis of 3-, and 5-O-DMTr-1

  通过发散的化学酶促合成，制备了无碱基位点的前体。几种生物催化剂和酰化研究了一种可提供适用于工业应用的实用且可扩展的绿色方法的化学剂。高度区域选择性的酰化和脱酰反应与1,2-二脱氧-D-核糖描述了产生优异产量的方法。快速，原子高效且方便地合成3-和5 - O -DMTr-1,2-二脱氧核糖 已经实现了图17和图19。这些化合物是制备亚磷酰胺所需的有用前体，亚磷酰胺的组装需要包含这些寡核苷酸的寡核苷酸。四氢呋喃 无基础病变。