3,3,4-triphenylbutan-2-one | 5350-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3,4-triphenylbutan-2-one
• 英文别名: 3,3,4-triphenyl-butan-2-one；3,3,4-Triphenyl-butan-2-on；α.α-Diphenyl-α-benzyl-aceton
• CAS: 5350-79-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: GYDDACBLWFSXOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  255-260 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯频哪醇 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 三乙基氯硅烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3,4-triphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅跨品尼高耦合/重排程序

  摘要：

  一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应，接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧，进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α，α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200402

文献信息

• Pinacol Rearrangement and Direct Nucleophilic Substitution of Allylic Alcohols Promoted by Graphene Oxide and Graphene Oxide CO₂H
  作者：Melania Gómez-Martínez、Alejandro Baeza、Diego A. Alonso

  DOI：10.1002/cctc.201601362

  日期：2017.3.20

  Graphene oxide (GO) and carboxylic acid functionalized GO (GO–CO2H) have been found to efficiently promote the heterogeneous and environmentally friendly pinacol rearrangement of 1,2‐diols and the direct nucleophilic substitution of allylic alcohols. In general, high yields and regioselectivities are obtained in both reactions using 20 wt % of catalyst loading and mild reaction conditions.

  已发现氧化石墨烯（GO）和羧酸官能化的GO（GO-CO 2 H）可有效促进1,2-二醇的异质和环境友好的频哪醇重排以及烯丙基醇的直接亲核取代。通常，使用20重量％的催化剂负载量和温和的反应条件，在两个反应中均获得高产率和区域选择性。
• Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 770,771
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 176, p. 314
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——
• A One-Pot Cross-Pinacol Coupling/Rearrangement Procedure
  作者：Ulf Scheffler、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/hlca.201200402

  日期：2012.10

  A new catalytic retro‐pinacol/cross‐pinacol reaction, followed by subsequent rearrangement or deoxygenation of the intermediately formed vicinal diols, is described. This operationally simple one‐pot protocol allows isolation of geminal α,α‐diphenyl ketones or 1,1‐diphenyl alkenes with high yields and selectivities.

  一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应，接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧，进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α，α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。