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2-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)pyridine | 1261287-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)pyridine
英文别名
2-[4-Methoxy-2-(2-phenylethyl)phenyl]pyridine;2-[4-methoxy-2-(2-phenylethyl)phenyl]pyridine
2-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)pyridine化学式
CAS
1261287-58-4
化学式
C20H19NO
mdl
——
分子量
289.377
InChiKey
MCRCYVKRPULYBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯2-(4-甲氧基苯基)吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 三甲基乙酸 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到2-(4-methoxy-2-phenethylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钴催化的未活化烯烃的直接C(sp2)–H烷基化
    摘要:
    开发了一种有效的Cp * Co III催化的具有未活化烯烃的直接C(sp 2)-H键烷基化反应,从而提供具有高线性选择性的单二芳基乙烷产品。该反应为在sp 2碳上构建苯乙基提供了一种简单,实用且原子经济的方法。各种芳烃,苯乙烯和烷基芳烃在温和的反应条件下均具有良好的耐受性,并具有很高的官能团相容性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000565
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文献信息

  • Regioselectivity-Switchable Hydroarylation of Styrenes
    作者:Ke Gao、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/ja108809u
    日期:2011.1.26
    Cobalt-phosphine and cobalt-carbene catalysts have been developed for the hydroarylation of styrenes via chelation-assisted C-H bond activation, to afford branched and linear addition products, respectively, in a highly regioselective fashion. Deuterium-labeling experiments suggested a mechanism involving reversible C-H bond cleavage and olefin insertion steps and reductive elimination as the rate-
    钴-膦和钴-卡宾催化剂已被开发用于通过螯合辅助 CH 键活化对苯乙烯进行加氢芳基化,以高度区域选择性的方式分别提供支化和线性加成产物。氘标记实验提出了一种机制,涉及可逆的 CH 键裂解和烯烃插入步骤,以及作为速率和区域选择性决定步骤的还原消除。
  • Cobalt-Catalyzed Direct C(sp<sup>2</sup> )-H Alkylation with Unactivated Alkenes
    作者:Ye Lim Kim、Sun-a Park、Ju Hyun Kim
    DOI:10.1002/ejoc.202000565
    日期:2020.7.15
    An efficient Cp*CoIII‐catalyzed direct C(sp2)–H bond alkylation with unactivated alkenes was developed, affording mono‐diarylethane products with high linear selectivity. This reaction provided a simple, practical, and atom‐economical way to construct phenethyl groups on sp2 carbon. A wide range of arenes, styrenes, and alkyl arenes were well tolerated under mild reaction conditions and showed high
    开发了一种有效的Cp * Co III催化的具有未活化烯烃的直接C(sp 2)-H键烷基化反应,从而提供具有高线性选择性的单二芳基乙烷产品。该反应为在sp 2碳上构建苯乙基提供了一种简单,实用且原子经济的方法。各种芳烃,苯乙烯和烷基芳烃在温和的反应条件下均具有良好的耐受性,并具有很高的官能团相容性。
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