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diindenylmagnesium | 53042-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diindenylmagnesium
英文别名
——
diindenylmagnesium化学式
CAS
53042-25-4
化学式
C18H14Mg
mdl
——
分子量
254.614
InChiKey
LCKGHIVQRHTILB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化钐diindenylmagnesium 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Crystal structure of triindenylsamarium
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00787a023
  • 作为产物:
    描述:
    仲丁基(正丁基)镁正庚烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以87%的产率得到diindenylmagnesium
    参考文献:
    名称:
    碳布伦斯台德酸与亲电子的,无施主的烷基镁化合物的轻松放大
    摘要:
    正丁基(仲丁基)镁在烷烃中的溶液在25到110°C之间容易与一系列布朗斯台德酸碳反应,以优异的产率生产相应的未溶剂化二有机镁衍生物。这种容易的放大作用为R 2 Mg型无供体化合物提供了优越的制备途径,其中R为环戊二烯基,茚基,9-芴基或1-炔基。此外,砜与正丁基(仲丁基)镁形成可分离的1/1配合物,然后这些配合物在25至85°C之间进行自放大。甲基苯基砜在甲基上进行放大,而二芳基砜在环上被镁化。碳与硫邻位。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)80378-8
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文献信息

  • Cationic R‐Substituted‐Indenyl Nickel(II) Complexes of Arsine and Stibine Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Behavior in the Oligomerization of Styrene
    作者:Clara S. B. Gomes、Sandra I. Costa、Leonel C. Silva、Manuel Jiménez‐Tenorio、Pedro Valerga、M. Carmen Puerta、Pedro T. Gomes
    DOI:10.1002/ejic.201701197
    日期:2018.2.7
    A series of new cationic Rn‐substituted‐indenyl nickel(II) complexes containing arsine or stibine ligands were synthesized in moderate to very high yields by the protonation of the corresponding bis(indenyl) nickel derivatives [Ni(η‐Rn‐Ind)2] with HBF4, in the presence of 2 equiv. of AsPh3 or SbPh3 donor ligands. These complexes, with the general formula [Ni(η‐Rn‐Ind)(EPh3)2]BF4 (E = As, Sb), were
    一系列新的阳离子[R ñ -取代的(II)含胂或配体复合物在中度至非常高的产率通过相应的双(基)生物[(η-R的质子化合成Ñ -Ind )2 ]与HBF 4在2当量的存在下。AsPh 3或SbPh 3供体配体。这些配合物,通式为[Ni(η-Rn - Ind)(EPh 3)2 ] BF 4(E = As,Sb),通过NMR光谱学和X射线衍射进行结构表征,随后被测试为苯乙烯低聚的单组分催化剂,导致形成了非常低分子量的头尾低聚物(通常由二聚体,三聚体和四聚体组成)。新的1或2单取代的基Ni II催化剂前体表现出极高的催化活性,大大高于对称的未取代的和1,3-二取代的类似物(即单取代>>非取代> 1,3-二取代),它们的反应模式与相应的烯丙基衍生物相似。高产率制备[NiBr 2]的更简单,更直接的实验程序(DME)],一种重要的原料,也已用于制备这项工作的双(基)前体。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D6, 5.1, page 270 - 273
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • EISCH, J. J.;SANCHEZ, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 296, N 3, C27-C31
    作者:EISCH, J. J.、SANCHEZ, R.
    DOI:——
    日期:——
  • SANCHEZ, RAMINO;EISCH, JONH J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 391-392
    作者:SANCHEZ, RAMINO、EISCH, JONH J.
    DOI:——
    日期:——
  • GAVRILENKO V. V.; CHEKULAEVA L. A.; ZAXARKIN L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 3, 662-664
    作者:GAVRILENKO V. V.、 CHEKULAEVA L. A.、 ZAXARKIN L. I.
    DOI:——
    日期:——
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