2-(tert-pentyl)benzo[d]thiazole | 1556673-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(tert-pentyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(2-Methylbutan-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1556673-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: KLASLBYRBGYGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 2-(tert-pentyl)benzo[d]thiazole 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到2-(2-methyl-1-phenylbutan-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  银离子在间歇和连续流动条件下促进钯催化的非活性β-C(sp3)-H 键芳基化

  摘要：

  钯 (II) 催化的非活性 β-C(sp 3 )-H 键功能化方案已首次完成。该反应通过五元碳环进行，通过Pd(II)/Pd(IV) 循环形成 C-C 键。该反应采用各种芳基碘化物和苯并噻唑/苯并恶唑/苯并咪唑，在该反应中具有良好的耐受性并成功生成 β-C(sp 3)–H 芳基化产物。通过利用 PTFE（聚四氟乙烯）毛细管反应器进一步实施该批次协议以实现连续流动，与批次条件（8 小时）相比，提高了反应效率并减少了反应时间（18.4 分钟）。即使在克规模上，该方法也能以可忽略的二芳基化反应产生出色的产率。官能团耐受性、连续流动方法和易于处理的反应条件使这种非活性 β-C(sp 3 )-H 键功能化方案非常有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00606
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 2,2-二甲基丁酸 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到2-(tert-pentyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下可见光诱导的苯并噻唑与羧酸的脱羧C2-烷基化

  摘要：

  公开了一种光氧化还原催化苯并噻唑与脂肪族羧酸的C 2-烷基化的有效方案。在存在cri啶盐作为光催化剂和空气作为氧化剂的情况下，广泛使用的仲或叔脂族羧酸作为烷基化试剂，可在温和的反应条件下以宽泛的底物范围提供所需的产物，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c8ob02476f

文献信息

• Visible Light‐Induced Decarboxylative Alkylation of Heterocyclic Aromatics with Carboxylic Acids via Anthocyanin as a Photocatalyst
  作者：Rui Guo、Minghui Zuo、Qinye Tian、Chuanfu Hou、Shouneng Sun、Weihao Guo、Hongfeng Wu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/asia.202000277

  日期：2020.7

  A visible light‐induced decarboxylative alkylation of heterocyclic aromatics with aliphatic carboxylic acids was developed by using anthocyanins as a photocatalyst under mild conditions. A series of alkylated heterocyclic compounds were obtained in moderate to good yields by using the metal‐free decarboxylative coupling reaction under blue light. This strategy uses cheap and readily available carboxylic

  花青素作为光催化剂，在温和的条件下，开发了可见光诱导的杂环芳烃与脂肪族羧酸的脱羧烷基化反应。通过在蓝光下使用无金属的脱羧偶联反应，以中等至良好的收率获得了一系列烷基化杂环化合物。该策略使用廉价且容易获得的羧酸作为烷基化试剂，具有良好的官能团耐受性和环境友好性。值得注意的是，这是花青素首次用于催化Minisci型CH烷基化反应。通过捕获烷基自由基和氢醌的加合物来研究脱羧烷基化的机理，从而证实了自由基机理。
• Silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids
  作者：Wei-Ming Zhao、Xiao-Lan Chen、Jin-Wei Yuan、Ling-Bo Qu、Li-Kun Duan、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1039/c3cc48069k

  日期：——

  A novel and efficient silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids for the synthesis of 2-alkyl benzothiazoles was developed.

  开发了一种新颖且高效的银催化脱羧直接C2烷基化苯并噻唑与羧酸的反应，用于合成2-烷基苯并噻唑。
• Molecular probes for ascorbate detection and methods of use
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US10018623B1

  公开（公告）日：2018-07-10

  Described are metal complexes for the selective detection of ascorbic acid or ascorbate. The metal complexes act as molecular sensors, and are useful in detecting ascorbate in live biological samples, commercial samples, or both. The selective ascorbate sensing involves an ascorbate-selective bond cleavage reaction. The bond cleavage is not limited to the construction of molecular sensors, but also includes other stimuli-responsive materials, i.e., materials that adopt a physical state, such as gel formation, upon ascorbate-selective bond cleavage of the metal complexes.

  描述了用于选择性检测抗坏血酸或抗坏血酸的金属配合物。这些金属配合物作为分子传感器，可用于检测活体生物样本、商业样本或两者中的抗坏血酸。选择性抗坏血酸传感涉及抗坏血酸选择性断裂键反应。这种键的断裂不仅限于构建分子传感器，还包括其他刺激响应材料，即在金属配合物的抗坏血酸选择性断裂键反应后采用物理状态（如凝胶形成）的材料。
• alpha-SYNUCLEIN AGGREGATE BINDING AGENT AND IMAGING METHOD
  申请人：NATIONAL INSTITUTES FOR QUANTUM AND RADIOLOGICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：EP3932405A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention provides an α-synuclein aggregate binding agent that has high binding selectivity for an α-synuclein aggregate. The α-synuclein aggregate binding agent contains a compound represented by a formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: in the formula (I), R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R3 is hydrogen or halogen; the ring A is a benzene or pyridine ring; the ring B is represented by the following formula (i) or (ii): R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl.

  本发明提供了一种α-突触核蛋白聚集体结合剂，它对α-突触核蛋白聚集体具有高结合选择性。 α-突触核蛋白聚集体结合剂含有由式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液： 在式 (I) 中，R1 和 R2 各自独立地选自氢、烷基、烯基、酰基和羟烷基组成的组；R3 是氢或卤素；环 A 是苯环或吡啶环；环 B 由下式 (i) 或 (ii) 表示： R4 和 R5 各自独立地选自氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代羟基烷氧基和氨基烷基组成的组。
• Therapy for inhibition of single-stranded RNA virus replication
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US10543222B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Pharmaceutical compositions showing the ability to inhibit or suppress replication of a filovirus in an individual are disclosed. The disclosed compositions are useful for treating, reventing, or reducing the spread of infections by filovirus. A method includes administering at least one agent of the present disclosure to an individual infected with or exposed to a filovirus, wherein the step of administering is carried out for a suitable time period so that the individual is treated; and determining whether the individual has been treated, wherein the step of determining includes one of measuring an inhibition in viral replication, measuring a decrease in viral load, or reducing at least one symptom associated with the filovirus.

  本研究公开了能够抑制丝状病毒在人体内复制的药物组合物。所公开的组合物可用于治疗、预防或减少丝状病毒感染的传播。一种方法包括向感染丝状病毒或暴露于丝状病毒的个体施用至少一种本公开的制剂，其中施用步骤在适当的时间段内进行，以使个体得到治疗；以及确定个体是否得到治疗，其中确定步骤包括测量病毒复制的抑制、测量病毒载量的减少或减少至少一种与丝状病毒相关的症状。