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Benzaldehyd-naphthyl-(2)-hydrazon | 385408-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzaldehyd-naphthyl-(2)-hydrazon
英文别名
N-benzylidene-N'-(2-naphthyl)hydrazine;benzaldehyde-[2]naphthylhydrazone;Benzaldehyd-β-naphthylhydrazon;Benzal-β-naphthylhydrazin;Benzaldehyd-[2]naphthylhydrazon;N-(benzylideneamino)naphthalen-2-amine
Benzaldehyd-naphthyl-(2)-hydrazon化学式
CAS
385408-19-5
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
UWPDCJNENCQUSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzaldehyd-naphthyl-(2)-hydrazon单过氧邻苯二甲酸乙醚 作用下, 生成 α,α'-bis-([2]naphthyl-ONN-azoxy)-bibenzyl
    参考文献:
    名称:
    513.用邻苯二甲酸氧化苯hydr。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530002517
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛2-萘肼 在 acid 作用下, 生成 Benzaldehyd-naphthyl-(2)-hydrazon
    参考文献:
    名称:
    Padoa; Graziani, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1909, vol. <5> 18 II, p. 272,273
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Aryl Hydrazones and Aryl Isothiocyanates Yielding 2-Imino-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Tan N. Huynh、Khanh T. N. Ong、Phuong T. Dinh、Anh T. Nguyen、Tung T. Nguyen
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02675
    日期:2024.3.1
    method for using elemental sulfur to facilitate the cyclization of aryl hydrazones and aryl isothiocyanates, affording biorelated 2-imino-1,3,4-thiadiazoles. Reactions progressed in the presence of elemental sulfur, N-methylmorpholine base, and DMSO solvent, while were tolerant of a wide range of functionalities including halogen, nitro, cyano, methylsulfonyl, and heterocyclic groups. The method appears
    我们报道了一种使用元素硫促进芳基腙和芳基异硫氰酸酯环化的方法,得到生物相关的2-亚氨基-1,3,4-噻二唑。反应在元素硫、 N-甲基吗啉碱和 DMSO 溶剂存在下进行,同时能够耐受多种官能团,包括卤素、硝基、氰基、甲基磺酰基和杂环基团。该方法似乎提供了使用简单、廉价且稳定的试剂在相对温和的条件下提供三芳基取代的2-亚氨基-1,3,4-噻二唑的通用途径。
  • Hausser; Jerchel; Kuhn, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 651,653
    作者:Hausser、Jerchel、Kuhn
    DOI:——
    日期:——
  • Padoa; Graziani, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1909, vol. <5> 18 II, p. 272,273
    作者:Padoa、Graziani
    DOI:——
    日期:——
  • 513. The oxidation of phenylhydrazones with perphthalic acid. Part I
    作者:B. M. Lynch、K. H. Pausacker
    DOI:10.1039/jr9530002517
    日期:——
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