bis-[2-mercaptobenzothiazolatonickel(II)] | 119203-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: bis-[2-mercaptobenzothiazolatonickel(II)]
• 英文别名: Ni(mbt)2；nickel 2-mercaptobenzothiazolate；1,3-benzothiazole-2-thiolate;nickel(2+)
• CAS: 119203-46-2
• 化学式: C₁₄H₈N₂NiS₄
• 分子量: 391.185
• InChiKey: UDUIOIULYLALLZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2-mercaptobenzothiazolatonickel(II)] 在 ethylenediamine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ballester, Loreto; Gutierrez, Angel; Perpinan, Maria Felisa, Polyhedron, 1994, vol. 13, p. 2277 - 2284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-巯基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到bis-[2-mercaptobenzothiazolatonickel(II)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Axially Linked Heteroleptic Polymeric and Monomeric Lewis Base Adducts of bis-(2-mercaptobenzothiazolato) Nickel(II) and Its Extraordinary Thermal Decomposition

  摘要：

  利用配位球膨胀法，通过元素分析、光谱技术、磁感应强度测量和热分析，合成了六种由配位不饱和的双-（2-巯基苯并噻唑）镍（II）{Ni(mbt)2, [NiC14H8N2S4]} 合成的配位轴桥异极性聚合物和单体路易斯碱加合物。这些加合物的分子通式为：聚合加合物为[Ni(mbt)2L]n，单体加合物为[Ni(mbt)2L*2]，其中 L = 吡嗪、4,4-联吡啶和 4,4-氮杂吡啶，L* = 吡啶和 4-氨基吡啶。红外光谱研究表明，2-巯基苯并噻唑是通过其氮原子和硫原子进行双齿配位的。所使用的双齿路易斯碱能够作为桥式配体与两个金属原子配位，从而形成具有 MN4S2 发色团的八面体物种，但 4-氨基吡啶尽管是双齿的，却通过其吡啶基氮配位。对所有加合物的 Dq、Nephelauxetic 参数 (b) 和 Racah 参数 (B) 等光谱参数的明显变化进行了评估和解释。此外，还研究了磁性在加合物形成过程中的变化。Ni(mbt)2分解生成NiS，这是一种稳定的残留物，Ni(SCN)2是主要的中间体之一，但加合物由于路易斯碱的损失而显示出一个额外的步骤，母体化合物又重新返回。我们还使用 Coats-Redfern 方程评估了动力学和热力学参数。在大多数情况下，都是随机成核，每个粒子上都有一个核，符合 Mampel 方程。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14564

文献信息

• Lewis acidity of coordinatively unsaturated bis(2-mercaptobenzothiazolato)nickel(II) towards azoles and morpholine
  作者：A. A. M. Aly、A. S. A. Zidan、A. I. El-Said

  DOI：10.1007/bf01913114

  日期：1991.3

  The reactions of bis(2-mercaptobenzothiazolato)nickel(II) with some azoles and morpholine afforded the corresponding mixed ligand complexes. The studied azoles were 2-aminothiazole, benzothiazole, benzoxazole, 2-methylbenzoxazole and 2-mercapto-benzoxazole. The formation of new compounds was confirmed from the spectral data. The thermal decompositions of the compounds together with some related compounds reported in the literature, for comparison, were studied. The activation energies and other kinetic parameters were calculated from the Coats-Redfern and Horowitz-Metzger equations.