3-(3-Benzothiazolinyl-2-thiono)propionitrile | 27410-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-Benzothiazolinyl-2-thiono)propionitrile
• 英文别名: 2-thioxo-3(2H)benzothiazolepropanenitrile；3-(2-thioxo-benzothiazol-3-yl)-propionitrile；3-(2-Thioxo-benzothiazol-3-yl)-propionitril；3-(2-sulfanylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)propanenitrile
• CAS: 27410-89-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• 分子量: 220.319
• InChiKey: LUNDDJLLLGBJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Benzothiazolinyl-2-thiono)propionitrile 、 硫酸 、 水 在 水 作用下， 反应 2.25h， 以The product, 2-thioxo-3(2H)-benzothiazolepropionic acid, m.p. 164°-165° C., was obtained in 96% yield的产率得到3-(3-benzothiazolinyl-2-thiono) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted thioxobenzothiazolines

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中： T为氢，低级烷基，卤素，--CF.sub.3，--CN或--NO.sub.2; x为1或2; n为1或2; m为零或1; 当m为1时，R为氢，低级烷基，卤素（低级）烷基，低级烯基，卤素（低级）烯基，苯甲基，苯基，氨基甲酸（低级）烷基，氰基（低级）烷基或农业上可接受的盐; 当m为零时，R为##STR2## R.sub.1和R.sub.2独立地等于氢，低级烷基，低级烯基，低级烷氧基（低级）烷基或苯基; R.sub.3为氢或低级烷基; a为4、5或6。

  公开号：

  US04447618A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 丙烯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(3-Benzothiazolinyl-2-thiono)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Michael and Mannich reactions with benzothiazole-2-thiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00804a006

文献信息

• D'Amico, John J.; Suba, Lydia; Ruminski, Peter G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1629 - 1635
  作者：D'Amico, John J.、Suba, Lydia、Ruminski, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Mercapto nitriles
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02413917A1

  公开（公告）日：1947-01-07
• Reactions of Mercaptans with Acrylic and Methacrylic Derivatives
  作者：Charles D. Hurd、Leon L. Gershbein

  DOI：10.1021/ja01202a024

  日期：1947.10
• An easy and fast ultrasonic selective S-alkylation of hetaryl thiols at room temperature
  作者：Todor Deligeorgiev、Stefka Kaloyanova、Nedyalko Lesev、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2010.03.002

  日期：2010.6

  A series of 2-alkylthio derivatives of hetaryl thiols were synthesized by selective S-alkylation with alkyl halides (bromides and iodides) with ultrasonic irradiation at room temperature. The reaction was found to be generally applicable to hetaryl thiol derivatives with different substituents in the aromatic nucleus and various alkyl halides. The reaction gives high to excellent yields of products with high purity. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Benzazolin-2-thiones in the michael reaction. 1. Reaction of benzothiazolin- and benzoxazolin-2-thiones with acrylonitrile, acrylamide, and methylacrylate in the presence of acid catalysts
  作者：K. V. Anan'eva、N. K. Rozhkov

  DOI：10.1007/bf00542791

  日期：1986.4