Spiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane] | 133474-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Spiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane]
• 英文别名: spiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane]
• CAS: 133474-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: HOQUBZQGWGRDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane] 、 氰基甲酸乙酯 在 QD-4 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到(S)-2,3-dihydrospiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective catalytic Strecker reaction of cyclic (Z)-aldimines

  摘要：

  一系列的3H-吲哚和2H-苯并[b][1,4]噻嗪在10°C下，通过基于金鸡纳碱的硫脲催化剂的作用，顺利地与乙基氰酸酯进行不对称斯特雷克反应，以良好至优异的产率生成结构多样的含氮杂环化合物，并且具有优异的对映体过量（ee）。

  DOI：

  10.1039/c2cc31001e
• 作为产物：
  描述：

  2-萘肼 、 环己烷基甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到Spiro[benzo[e]indole-1,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective catalytic Strecker reaction of cyclic (Z)-aldimines

  摘要：

  一系列的3H-吲哚和2H-苯并[b][1,4]噻嗪在10°C下，通过基于金鸡纳碱的硫脲催化剂的作用，顺利地与乙基氰酸酯进行不对称斯特雷克反应，以良好至优异的产率生成结构多样的含氮杂环化合物，并且具有优异的对映体过量（ee）。

  DOI：

  10.1039/c2cc31001e